Description de retard sur 17.11.2011

Chloramphénicol   Il est un médicament antimicrobien qui est très efficace sur une gamme de deux Gram positif Et Les organismes à Gram négatif . A prononcé effet bactériostatique, et contre certaines souches effet bactéricide à des concentrations élevées. Les micro-organismes se développent lentement une résistance au médicament. Levometsetin peu de temps après l'application absorbé par voie orale dans le tractus gastro-intestinal. Sa biodisponibilité - 80%. Le pic de concentration plasmatique observé 1-3 heures après l'ingestion. Le chloramphénicol peut pénétrer hémato-placentaire   et barrière hémato-encéphalique En outre, il pénètre dans le lait maternel. Le métabolisme des médicaments dans le foie, l'excrétion a lieu par les reins. Un certain pourcentage de chloramphénicol est affiché par les intestins. La demi-vie des médicaments a lieu entre polutorado 3, 5 heures. Cette période est augmenté chez les patients ayant nui au fonctionnement des reins et du foie.

Indications et modes d'utilisation de la drogue:

Le médicament est utilisé dans le traitement de patients atteints de toutes sortes de maladies infectieuses, l'apparition de bactéries qui provoquent avec une sensibilité élevée aux effets de la chloramphenicol. Attribuer cette drogue si les autres moyens ne peuvent être appliquées contre les germes, ou ils sont inefficaces pour les maladies suivantes: maladie infectieuse des voies respiratoires telles que - pneumonie .   abcès du poumon ; les maladies de l'abdomen le type d'infection de la cavité - péritonite . la fièvre typhoïde . shigeloz . paratyphoïde . salmoneloz . Le médicament est également efficace dans le traitement méningite . Le trachome . Chlamydia . tularémie .

Comprimés de chloramphénicol administrés par voie orale, une demi-heure avant de manger, avaler tout et boire en abondance. Ceux qui se sentent malades après avoir pris le médicament devrait utiliser une heure après un repas. La durée du traitement et la dose est déterminée individuellement par un spécialiste, guidé par la situation. Les patients adultes consommés par 250-500mg formulation trois ou quatre fois par jour. Dans le cas de maladies infectieuses graves à dose adulte est augmenté à 500-1000 mg. La plus forte dose de chloramphénicol - 1000 mg quatre fois par jour - peut être utilisé que si l'emplacement du patient à l'hôpital pour le contrôle des reins, du foie et du sang image.

Enfants de 3 à 8 ans consomment 125 mg de médicament trois ou quatre fois par jour. Enfants et adolescents de 8 à 16 ans peuvent manger à 250mg médicament trois ou quatre fois par jour. Typiquement, un cours de traitement par le chloramphénicol la semaine dernière ou la semaine et demi. Toutefois, si le médicament est bien toléré, le taux peut être porté à deux semaines.

La durée du traitement est généralement comprise entre une semaine à un an et demi. Si le médicament est bien toléré et il n'y a pas d'effets secondaires dans le système hématopoïétique, la durée du traitement peut être augmentée jusqu'à deux semaines.

La solution, qui est préparée à partir d'une poudre de chloramphenicol peut être administré par voie intramusculaire, par voie intraveineuse et. Enfants médicament ne se trouve que par voie intramusculaire. Pour préparer une solution pour injection dans un muscle, la poudre de la fiole doit être diluée dans 2-3 ml d'eau pour injection ou novocaïne 3.2 ml 0, 25% ou 0 à 5%. Solution préparée est introduite profondément dans le quadrant supérieur externe de la fesse.

Pour préparer une solution pour l'administration intraveineuse du jet, la poudre de la fiole doit être dilué dans 10 ml d'eau pour injection ou une solution de 10 ml glyukozy5% ou 40%. Présentation de drogue par voie intraveineuse besoin pendant au moins trois minutes. Les injections sont faites à intervalles réguliers. Les injections sont effectuées à des intervalles de temps réguliers. La durée du traitement et la dose est déterminée individuellement par un spécialiste, guidé par la situation.

Les patients adultes prennent deux ou trois fois par jour 500-1000 mg de chloramphénicol. Les patients atteints de maladies infectieuses graves peuvent prendre deux ou trois fois par jour 1000-2000 mg. Le jour où le patient peut prendre 4000 comme étant la dose maximale du médicament. Enfants et adolescents de 3 à 16 ans de prendre le médicament à la dose de 25 mg / kg de poids corporel deux fois par jour.

En ophtalmologie solution utilisée pour l'injection ou l'instillation parabulbar. A été dissous avec de l'eau pour injection et le chlorure de sodium 0, 9%. Injecter administré 0, 2-0, 3 ml d'une solution à 20% une ou deux fois par jour. Dans la forme d'instillation de 1-2 gouttes de chloramphénicol a été instillé dans le sac conjonctival de trois à cinq fois par jour. Lorsqu'un traitement médicamenteux est nécessaire de maintenir le contrôle du foie, les reins, contrôler l'image de sang.

Contre-indications et les effets secondaires possibles:

Ne pas prendre le médicament à des patients qui sont très sensibles à la drogue, ainsi que azidamfenikolu   et thiamphénicol . Le chloramphénicol ne peut accepter patients présentant des troubles du sang, une maladie hépatique grave, les maladies rénales, une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Ne pas effectuer la thérapie médicamenteuse chez les patients atteints fongiques de la peau . eczéma . psoriasis . porphyrie . Aussi contre-indications sont les infections respiratoires aiguës. Le chloramphénicol est pas utilisé comme un type de prévention des complications infectieuses au cours des opérations.

Ce médicament est pas utilisé pendant la grossesse et l'allaitement est pas indiqué pour les enfants jusqu'à trois ans. Soigneusement utiliser ce médicament pour le traitement des personnes âgées et ceux qui souffrent les maladies du système cardiovasculaire . Sous la supervision attentive de chloramphénicol spécialiste doit rendre les gens sujets aux allergies. Avec une extrême prudence devrait manger la drogue, ceux qui travaillent avec des machines dangereuses, ainsi que les conducteurs de véhicules à moteur.

Pendant le traitement avec ce médicament chez les patients peuvent avoir des effets secondaires. Dans le tractus gastro-intestinal et le foie: vomissement . nausée , Des problèmes de digestion et une chaise, une violation de la microflore intestinale, stomatite . glossite . entérocolite . Dans le cas de plus grandes doses peuvent développer une hépatotoxicité. Dans le système hématopoïétique et le système cardio-vasculaire: pancytopénie . granulocytopénie Les fluctuations de la pression artérielle, érythropénie . anémie . agranulocytose . leucopénie . effondrement .

Dans le système nerveux central et le système nerveux périphérique: maux de tête, des étourdissements, de la confusion, un haut niveau de fatigue, encéphalopathie . hallucinations , Changements dans les sensations auditives, visuelles, gustatives. Vous pouvez également rencontrer une réaction, de la fièvre, collapsus cardiovasculaire allergique, dermatite . surinfection .

Recommandations spécifiques:

Ne pas utiliser avec des médicaments cytostatiques chloramphénicol, sulfamides . cimétidine . ristomycin , Radiothérapie, ou bien elle peut se manifester oppression du système hématopoïétique. Dans le cas d'utilisation en parallèle augmente l'effet des agents hypoglycémiques et une efficacité réduite contraceptifs oraux , Qui est composé de Oestrogènes . L'utilisation du médicament provoque avec de l'alcool éthylique réaction disulfiramopodobnyh .