13 mai 2011

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 La théorie génétique moléculaire du vieillissement
 La nature humaine est à craindre le vieillissement, car elle conduit à la baisse de sa vie. La vie d'une personne par rapport à d'autres processus de l'univers est très court. En conséquence, fonctionnement mental dans la vieillesse   significativement différent des autres périodes de la vie. Trouver l'élixir de longévité, nous avons essayé de résoudre l'énigme du vieillissement, de nombreux scientifiques de renom. Mais pour trouver la réponse dont vous avez besoin pour pénétrer les secrets des lois de la nature. Aujourd'hui, les généticiens travaillent sur de nombreuses questions, mais que la question du vieillissement reste le plus grand mystère.

Gérontologie moderne   Il dispose de plusieurs théories, qui donnent l'occasion de comprendre pourquoi un homme vieillit et meurt. Ils ont tous le droit d'exister, mais reste le plus reconnu La théorie génétique moléculaire du vieillissement . Elle est basée sur l'hypothèse, qui affirme que la cause du vieillissement réside dans les primaires des changements dans la cellule unitaire. Mais en ce qui concerne le processus, alors les points de vue des scientifiques ne sont pas d'accord, car il peut être deux options, comment ça se passe et comment elle est causée.

Si vous regardez ces deux versions du processus, il est tout simplement impossible de les réfuter. Selon la théorie du premier mécanisme de vieillissement est génétiquement incorporé dans la cellule elle-même, manifestations de la vieillesse   - Modèle établi par la nature. Dans le second cas, il est juste un résultat de l'accumulation d'erreurs dans la mémoire génétique qui se sont accumulés sur une période d'évolution des êtres vivants. Tant que la préférence pour la théorie de génétique moléculaire pour le premier mode de réalisation du processus de vieillissement.


On pense que la théorie de génétique moléculaire du vieillissement a été créé A. Weisman Qui a mis en avant l'hypothèse de la séparation des fonctions entre les transporteurs somatiques et germinales de matériel génétique. La base de cette hypothèse est le manque de vieillissement dans les organismes unicellulaires. Selon Théorie Weisman , Il est la relation entre les cellules sexuelles et somatiques détermine la durée de vie. Les cellules sexuelles et germinales ne meurent pas que l'information génétique de transport principale, mais sont différenciés somatique et meurent.

Le premier est responsable de la transmission de l'information dans la population, et le deuxième support eux. Après que le corps a rempli sa mission, la transmission d'informations à la population, il devient cellules somatiques inutiles et cessent de se diviser. Plus la durée de la fonction de reproduction, les nouvelles générations de cellules somatiques respectivement plus la durée de vie. Cela peut être considéré comme la sélection naturelle fournie par la nature.

Pour la théorie à Weisman confirmer ou infirmer, nous avons effectué beaucoup de recherches. Au cours de ces études, il a été établi entre le motif de restriction de l'offre et de la croissance, et par conséquent le vieillissement de l'organisme. En limitant la puissance d'un jeune corps ralentit sa croissance, résultant en retard de la puberté, qui à son tour ralentit le processus de vieillissement. Ces expériences ont permis d'établir que le vieillissement est contrôlée par des gènes, ainsi que d'autres étapes de l'ontogenèse. En limitant l'approvisionnement du corps a besoin de plus de temps pour cela atteindre les dimensions finales, pour remplir son objectif en matière de reproduction et de commencer le compte à rebours, qui est, pour commencer à vieillir.

La première réfutation de cette théorie étant donné les expériences A. Carrel . Ce chirurgien et la physiopathologie française a développé une technique de plus en plus la culture tissulaire en utilisant le plasma sanguin et fluide embryonnaire. Son expérience avec des cellules de tissus myocardiques placés dans un milieu de culture a montré que la théorie génétique moléculaire du vieillissement est pas toujours vrai, comme la couche de cellules divise indéfiniment.

La théorie génétique moléculaire du vieillissement Weismann, a trouvé son prolongement dans Théorie Heylika . Les expériences de scientifiques prouvé que la cellule somatique normale a un certain nombre de divisions stricte, le nombre en l'honneur du scientifique, nommé Numéro Heylika . Selon cette théorie, les cellules somatiques ont limité le potentiel mitotique et une certaine durée de vie.

Un exemple d'une telle expérience peut être observée dans des fibroblastes environnement intérieur des éléments nutritifs. Le tissu conjonctif provenant du corps est divisé en un certain nombre de fois et les matrices. Mais la façon dont les expériences de Carrel? La différence entre ces études est de la matière. Mélange Carrel a été mis dans un morceaux de tissu en éléments nutritifs et des cellules individuelles Heylik, donnant des résultats plus précis. La différence dans le mélange nutritif. Carrel Dans les expériences avec du sang embryonnaire et des échantillons de fluide est tombé à de nouvelles cellules. Heylik à son tour utilisé la solution d'acides aminés, de sels et d'autres composants de bas poids moléculaire. Ainsi, la théorie génétique moléculaire du vieillissement a été réaffirmé, mais il n'a pas donné une réponse que le nombre associé de la division et de la différenciation des cellules dans toutes les générations. La réponse à cette question est pas donné théorie télomérique Elle a seulement permis d'établir que la structure responsable du nombre de divisions - parties d'extrémité des chromosomes, les télomères ou.

 Le vieillissement de la théorie génétique moléculaire
 À la fin du XXe siècle a mis en avant une nouvelle théorie du vieillissement, dont la preuve a été réfutée par la théorie télomérique. Selon une nouvelle hypothèse du vieillissement est la structure responsable du noyau de la cellule, la structure de cette protéine impliquée dans la division et la division cellulaire sont contre - centrioles . Ainsi est né théorie centriolaire TKEMALADZE .

Théorie centriolaire TKEMALADZE a remis en question les hypothèses précédentes, résultant en un fait indiscutable. De la cellule somatique peut croître animaux clonés cela signifie qu'il réalise également l'information génétique. Ensuite, il est logique de supposer que les réponses ne sont pas pour le vieillissement de base, et les structures dans le cytoplasme.

Cellules de recherche ont conduit à la conclusion qu'il centrioles sont responsables de ce processus. Avant chaque division, ils sont doublés, et ont conduit à la formation des cellules de trame - cytosquelette Qui joue un rôle vital dans la vie de la cellule. Cytosquelette des cellules de coordination de l'association dans le métabolisme des tissus et de cellules est responsable des premières étapes du développement embryonnaire. Il est responsable pour le passage des signaux externes dans le noyau, jusqu'à ce que le signal à la destruction des cellules. Lorsque le nombre de divisions cellulaires est épuisée, les centrioles sont tués, arrête le soutien du cytosquelette, et par conséquent, le vieillissement cellulaire et de mourir. Les seules exceptions sont des cellules capables de régénération Tel que, par exemple, des cellules du foie chez les animaux adultes.

En théorie centriolaire TKEMALADZE il cellules immortelles, ces cellules sont considérées comme des plantes supérieures, œuf fécondé et quelques autres espèces initialement dépourvues de centrioles et cytosquelette. Pour cette liste et inclure les cellules cancéreuses malignes qui ont éclaté fortement l'accent de centrioles et du cytosquelette restructurés.

Le vieillissement du corps commence lorsque les cellules ont atteint votre limite de divisions. De telles cellules sont différenciée Ou de spécialité. Chez l'homme, le premier à se différencier les cellules souches . Leur mécanisme le plus de fission est supprimée, il forme le stock tous les autres vont sur la formation du corps. Peu à peu, le stock est dépensé, pour la reprise de cellules de tissu, quand il vient à manquer, les cellules souches ne renouvellent.

Comme alternative à toutes les hypothèses formulées ci-dessus théorie de mutation aléatoire Ou des erreurs dans le génome humain. Études de cellules longue durée de vie de plus de 100 ans ont montré la prédominance allèle apoE2 Au-dessus apoE4 allèle Et après la dernière prédispose à certaines maladies, par exemple pour giperhodesterinemii et la maladie d'Alzheimer. La domination de l'un sur l'autre allèle peut être considéré mutations. Ce changement apolipoprotéine Gene, responsable de la longévité humaine et peut résulter en le fait que les âges de corps.

Molécule d'ADN est la base de l'appareil génétique, ils peuvent être endommagés par des agents physiques ou chimiques, ou soi-disant radicaux libres, ce qui viole le processus de division et peut conduire à leur modification. Ces effets sur le matériau génétique au cours de l'évolution conduit au vieillissement de l'organisme.

À ce jour, des milliers d'études réalisées, mais il est seulement une autre tentative dans la recherche à long chrede de l'éternelle jeunesse. Tout précédente théorie du vieillissement   On ne sait pas jusqu'à la fin. La génétique moderne obtenu des résultats étonnants - issus d'animaux clonés. Le résultat du travail de nombreux scientifiques ont commencé à atteindre tels que l'augmentation du nombre Heylika 20-30 divisions, a souligné marqueur de la tumeur qui peut aider à combattre le cancer et d'autres réalisations exceptionnelles. Mais il ya encore beaucoup de travail des généticiens, avant qu'une personne va gagner la jeunesse éternelle et l'immortalité.