28 juin 2011

Articles connexes:
  • Instructions pour l'utilisation Oktolipena
  • Instructions pour l'utilisation du gel de Gepatrombin
  • Substituts sanguins à base d'hémoglobine bovine ont sauvé la vie d'un résident de l'Australie
  • Les scientifiques ont découvert un procédé de prévention de la maladie d'Alzheimer
Tweet

 Le génie génétique contre l'hémophilie
 Comme indiqué précédemment, les scientifiques ont utilisé allemand méthodes de génie génétique pour la prévention des maladies du cœur . Or, ces procédés peuvent également être utilisés contre les maladies du sang. Des chercheurs américains ont finalement été en mesure de parvenir à des résultats tangibles dans la lutte contre les maladies incurables du sang, en particulier, Hémophilie . La nouvelle technologie vous permet de supprimer des défauts génétiques qui déclenchent la maladie dans le sang humain, qui ne peut pas faire face aux médicaments existants. Les progrès scientifiques ont reçu appelée édition du génome.

Des expériences ont été réalisées sur des souris. Ils ont délibérément infectés hémophiles, détruit la capacité du corps à former les globules rouges . Avec cette maladie, tout saignement de graves dommages ou une égratignure cause, comme une protéine nécessaire à la formation de plaquettes, épaississement du sang, ne se produit pas. Un garçon de 30 000 nés avec la maladie. Pour la vie normale exige constante transfusion sanguine Comprenant des composants de krovesvertyvayuschie.

Katherine haut Docteur de l'Hôpital pour enfants de Philadelphie et directeur du Centre pour la thérapie cellulaire et moléculaire, dans une interview à la revue Nature ont indiqué que la modification du génome   Il a permis à près de restaurer complètement la fonction normale du sang, sans provoquer d'effets secondaires évidents.

Dans la première étape, les souris injectées conducteur viral qui doit cellules foie Responsable de la production de la protéine. Atteindre l'objectif, ils ont introduit dans les cellules par des enzymes qui causent modifier les séquences génétiques. Enzymes portent fragments d'ADN de gènes sains et remplacent les zones endommagées responsables de l'hémophilie.


Niveau de développement protéine augmente de 5%. Cela est suffisant pour réduire le risque de l'hémophilie. Avec une hémorragie modérée de la maladie ne peut se produire lors d'une chirurgie ou d'un traumatisme majeur, comme dans les gens en parfaite santé.

Depuis ces actes ciblés changement moléculaire et de la probabilité d'erreur est minime, cela permettra d'éviter les conséquences graves, telles que l'émergence de leucémie et d'autres cancers.