Description de retard sur 16/12/2014

  • Nom latin: Antirabique immunoglobuline du sérum humain
  • Code ATC: J06BB05
  • Substance active: L'immunoglobuline antirabique (immunoglobuline antirabique)
  • Fabricant: Biolek, ZAO (Ukraine)
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  • Composition
  • Forme du produit
  • Action pharmacologique
  • Pharmacocinétique et la pharmacodynamie
  • Indications
  • Contre-
  • Les effets secondaires
  • Instructions pour l'utilisation (méthode et le dosage)
  • Overdose
  • Coopération
  • Conditions de vente
  • Les conditions de stockage
  • Date d'expiration
  • Précautions
  • Bébés
  • Pendant la grossesse (et lactation)
  • Avis
  • Prix, où acheter

 L'immunoglobuline antirabique

Composition

Dans le cadre de la préparation contient immunoglobuline antirabique En plus des composants supplémentaires glycine glycine en tant que stabilisant, de l'eau et du chlorure de sodium. Antibiotiques   on entend une composition ne contient pas. Il a également pas d'anticorps au VIH, VHC, AgHBs.

Forme du produit

La rage immunoglobuline est produit sous forme de solution pour injection. Il peut être transparente ou légèrement opalescente. La incolore ou jaune pâle liquide. Le médicament est emballé dans des bouteilles de 1, 2, 5 ml.

Action pharmacologique

L'immunoglobuline antirabique   - Une solution concentrée de fraction de gammaglobuline purifiée du sérum. Il se distingue du sang par la méthode d'extraction de l'éthanol froid. En outre, la substance est en train d'ultrafiltration, il a été purifié et inactivé pour assurer l'élimination de virus. Les médicaments ont des anticorps spécifiques qui peuvent neutraliser le virus Rage .

Pharmacocinétique et la pharmacodynamie

Le niveau le plus élevé d'anticorps dans le sang observé après 2-3 jours après que le médicament a été administré par voie intramusculaire à un patient. Demi-vie de l'anticorps est de trois à quatre semaines.

Indications

L'immunoglobuline antirabique est administré en association avec le vaccin antirabique pour la prévention des hydrophobie   chez les personnes qui ont reçu des piqûres multiples ou sévères animaux enragés ou animaux malades qui sont suspectes pour la rage.


Animaux répétées multiples piqûres enragés ou suspects pour la présence de médicaments contre la rage est pas administré si le patient après la première bouchée a pris un cours complet de la thérapie combinée de la rage. Dans ce cas, vous ne devez affecter un vaccin contre la rage.

Contre-

Compte tenu du fait que cet outil est attribuée à la présence de signes vitaux. Non déterminé contre-indication à son utilisation. Les personnes qui ont célébré haute sensibilité   aux produits sanguins humains, ainsi que les femmes enceintes doit être administré que dans une immunoglobuline de l'hôpital.

Les effets secondaires

Certaines personnes dans les premiers jours après la réception de fonds (dans les quelques premiers jours) peuvent se développer hyperémie Il semble bouffissure . Peut-être l'augmentation de la température du corps à subfébrile figures.

Très rarement peuvent développer des réactions allergiques exprimés: œdème de Quincke Manifestations, urticaire . choc anaphylactique . Par conséquent, après l'introduction du médicament, une personne doit nécessairement être sous le contrôle d'au moins trente minutes.

Instructions pour l'utilisation (méthode et le dosage)

Si une personne est affectée par la morsure d'un animal, vous devez immédiatement traiter la surface de la plaie. Il est recommandé de se laver les plaies et de les traiter avec de l'alcool ou Solution d'iode   l'alcool. Si nécessaire, la plaie est traitée chirurgicalement.

En outre, un traitement spécifique doit être utilisé. Bouteille accueillir immunoglobuline antirabique, avant l'introduction doit être soigneusement vérifié pour l'intégrité et de déterminer si les marques nécessaires à ce sujet, vous avez sauvé toutes les propriétés physiques de la solution.

Instructions sur l'immunoglobuline antirabique prévoit que l'agent est administré en stricte conformité avec toutes les règles de aseptique et antiseptique. Il est inutile de procéder à un test de la peau avant l'administration du médicament. Il est souhaitable d'introduire le médicament dès que possible après réception de la plaie, dans lequel la dose est de 20 UI pour 1 kg de poids corporel d'un adulte ou d'un enfant. Le calcul exact de la dose conduit médecin immédiatement avant l'administration.

La plupart de la dose doit infiltrer autour de la plaie et des blessures profondes. Le reste des fonds administré par voie intramusculaire.

Les adultes qui reçoivent une injection dans la fesse, est administré aux enfants dans le antérolatérale de la cuisse.

Si l'administration nécessaire aux enfants, en particulier ceux qui ont observé de multiples blessures, l'immunoglobuline antirabique peut être dilué avec une solution à 0,9% de chlorure de sodium au niveau qui permettra d'infiltration complète des plaies. Dépôt des fonds est nécessaire au plus tard sept jours après que la personne en contact avec des animaux souffrant de la rage ou soupçonné d'avoir la maladie.

La thérapie de combinaison devrait être effectuée de manière à se conformer strictement à un certain nombre de conditions. Initialement, le patient doit être administré immunoglobuline antirabique, puis, après 30 minutes, vous devez entrer le vaccin contre la rage. Une telle séquence d'administration de ces médicaments doivent être strictement observées. Non autorisé immunoglobuline après vaccin contre la rage.

Les deux agents ci-dessus doivent être administrés de différentes parties du corps lors de l'utilisation des seringues différentes.

En aucun cas, ne peut pas dépasser la dose d'immunoglobuline, car un surdosage peut entraîner une suppression partielle de la production d'anticorps.

Si le patient est nécessaire de prévoir prévention d'urgence Tétanos , Il peut être effectué seulement après l'immunoglobuline de la rage entré et la première dose du vaccin antirabique réalisée.

Overdose

Surdosage signifie qu'aucune donnée.

Coopération

Vous pouvez effectuer l'injection d'immunoglobulines antirabiques dans le même temps que la prévention d'urgence du tétanos. D'autres médicaments peuvent être administrés seulement après un laps de trois mois après la fin d'une combinaison de traitement anti-rage.

Conditions de vente

Le médicament est destiné au traitement et à la prévention institutions.

Les conditions de stockage

Il est nécessaire de maintenir et d'un moyen de transport en adhérant à une température de 2 ° à 8 ° C, le médicament doit être protégé de la lumière ,, vous ne pouvez pas geler. Gardez loin des enfants.

Date d'expiration

Durée de vie - 2 ans.

Précautions

Vous ne pouvez pas entrer immunoglobuline antirabique par voie intraveineuse.

Utiliser la solution immédiatement après ouverture du flacon. La solution restante peut pas être utilisé plus tard.

Ne pas administrer le médicament après l'administration a commencé un cours vaccin contre la rage .

Si le patient dit hypersensibilité   aux immunoglobulines hétérologues et le sérum pendant l'administration du médicament devrait être attribué médicaments antihistaminiques pour les 1 à 10 jours. Il est important de maintenir une observation attentive de l'homme. L'administration intraveineuse est contre-indiqué, cependant important d'assurer que le processus d'injection, l'aiguille ne touche pas le vaisseau sanguin.

Avant le traitement est nécessaire d'informer votre médecin avant de prendre d'autres médicaments.

Bébés

Agent de bébés nommé par ordonnance, administré à une posologie indiquée dans les instructions de la antérolatérale de la cuisse.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Avec grossesse   pratiquée par l'administration du médicament en présence d'éléments de preuve essentiels.

Avis

Avis de cette préparation quittent rarement. Il convient de noter que son application dans le traitement complexe permet d'empêcher le développement de maladies dangereuses qui provoque le virus de la rage.

Prix, où acheter

Le coût de 1 bouteille d'immunoglobuline antirabique est à partir de 1300 roubles.

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