Description de retard sur 14/05/2014

• Composition
• Forme du produit
• Action pharmacologique
• Pharmacodynamique et la pharmacocinétique
• Indications
• Contre-
• Les effets secondaires
• Instructions pour l'utilisation
• Overdose
• Coopération
• Conditions de vente
• Les conditions de stockage
• Date d'expiration
• Précautions
• Analogues
• Pour les enfants
• Les nouveau-nés
• Avec des antibiotiques
• Pendant la grossesse (et lactation)
• Avis
• Prix, où acheter

Composition

Composition des suppositoires pour l'administration rectale ou nasale :

1 suppositoire (suppositoire) comprennent un: interféron humain recombinant alfa-2b   - 250 000 UI ou 125 000 UI (selon la dose) Taurine   - 5 0 mg.

Excipients: macrogol 1500, le polysorbate 80, l'acide citrique, émulsifiant T2 graisse solide,   dextran 60 000, hydrocitrate de sodium L'eau purifiée - la quantité nécessaire pour obtenir une masse de bougies 0, 8 g

Composition une pulvérisation pour administration nasale :

Une dose contient: l'interféron humain alpha-2b recombinant   - 50 000 ME, Taurine   - 1, 0 mg.

Excipients: dextran 40 000, l'édétate disodique dihydraté, le chlorure de sodium, le dihydrogénophosphate de potassium, le chlorure de potassium, le polysorbate 80, le glycerol, le parahydroxybenzoate de méthyle, le phosphate acide de sodium dodécahydraté, l'huile de menthe poivrée,   eau pour injection dans la quantité nécessaire.

Forme du produit

À Bougies :

Bougies blanc ou couleur paille. Ils ont une forme cylindrique, une extrémité pointue sur un tronçon longitudinal de l'uniforme, mais a permis la présence d'inclusions d'air. Elle est produite dans des paquets de carton dans un paquet unique de contour paquet 1 ou 2, contenant de 5 suppositoires.

À spray nasal :

Liquide transparent lumière dans des bouteilles de verre sombre dans la partie supérieure du distributeur équipé d'un bouchon de sécurité; dans un carton regrouper une bouteille. 1 flacon contient 100 doses.

Action pharmacologique

L'action pharmacologique de la drogue Genferon lumière due à la présence dans la composition de l'interféron alfa-2b et de la taurine. Ils ont les propriétés suivantes:

• effets immunomodulateurs   (harmonisation des fonctions de l'immunité);
• activité antivirale;
• effet anti-prolifératif   (inhibition de la croissance des bactéries et des cellules cancéreuses);
• effets immunostimulants   (amélioration de l'efficacité du système immunitaire);
• médiée par action antimicrobienne;
• inflammatoire.

Pharmacodynamique et la pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Le principal ingrédient actif est Genferon Lumière interféron alfa-2b . Il est obtenu en modifiant la bactérie Escherichia coli   en utilisant des techniques de génie génétique.

L'interféron est en mesure d'influencer indirectement les pathogènes intracellulaires ( Chlamydia   et virus ), Modification du métabolisme des cellules et de l'arrêt de leur réplication intracellulaire et la propagation. L'interféron affecte également les cellules qui initient les réactions qui conduisent à la suppression de la production de protéines virales voisin. Le résultat de l'effet de l'interféron sur les cellules voisines augmente la synthèse de substances qui réduisent la synthèse des protéines. Cette disposition est préjudiciable au virus, comme rues plus loin sa propagation. De plus, l'interféron active un certain nombre de gènes qui jouent un rôle important dans les cellules de défense antivirale et déclenche la mort de la cellule infectée.

Une autre ligne d'action de l'interféron - activation immunité . Le résultat de cette activation est une lutte plus efficace contre les cellules du système immunitaire (cellules T tueuses, les phagocytes et les lymphocytes T auxiliaires), les virus et les bactéries.

La taurine améliore le métabolisme des cellules et tissus particuliers en général, stimule réparatrices (restauration) processus. Il améliore et stabilise la structure des membranes cellulaires. La taurine est un antioxydant - l'interaction avec les composés actifs de l'oxygène dans le corps, il empêche les lésions tissulaires par ces composés.

Pharmacokinetics

Pour une administration rectale du médicament est caractérisée par biodisponibilité atteindre 80% et plus, ce qui est la raison exprimée par le local et intégré effet immunomodulateur . Pour une utilisation par voie vaginale de caractéristique locale prononcé (obtenue par une concentration élevée du médicament dans le foyer pathologique) et effet systémique négligeable (le médicament ne pénètre pas dans la circulation sanguine à travers les muqueuses des organes génitaux internes). Le résultat est exprimé par la section locale antivirale, anti-prolifération et de l'action anti-bactérien.

L'interféron atteint la concentration maximale dans le sang dans les 4-6 heures après l'administration. Ecrire principalement les reins. La moitié - environ 12 heures, ce qui entraîne la nécessité de doubler le médicament tout au long de la journée.

Pour une utilisation intranasale, se caractérise par un prononcé immunostimulante et effet antiviral   (en raison de la concentration élevée dans le foyer pathologique). La libération de la drogue dans la circulation sanguine à cette voie d'administration ne parvient pas des valeurs élevées en raison de la structure moléculaire particulière des membranes des cellules muqueuses du nasopharynx. Cependant, certains sont encore interféron dans le sang, provoquant un complexe effet immunomodulateur .

Indications

Bougies Genferon légères sous la forme d'une partie de la thérapie complexe et est utilisé dans la prévention des maladies suivantes chez les adultes et les enfants:

• chlamydia;
• l'herpès génital;
• mycoplasmose;
• ureaplasmosis;
• vaginose bactérienne;
• Infection par le VPH;
• trichomonase;
• érosion du col utérin;
• candidose vaginale;
• vaginose bactérienne;
• vulvovaginitis;
• cervicite;
• annexite;
• urétrite;
• bartholinite;
• balanite;
• prostatite;
• balanoposthite;
• SRAS;
• grippe.

Genferon lumière sous la forme d'un spray nasal est utilisé pour la prophylaxie et la thérapie les maladies respiratoires virales.

Contre-

Contre-indications à l'utilisation de bougies Genferon Lumière:

• la sensibilité individuelle de l'interféron ou d'autres substances dans la formulation;
• les 12 premières semaines de grossesse;
• épilepsie ou d'autres conditions convulsifs;
• état cardiaque sévère;

Les patients souffrant de maladies auto-immunes ( La thyroïdite de Hashimoto . le lupus érythémateux disséminé   et al.) ou attaque allergique   dans le passé, bougies Genferon lumière utilisée sous étroite surveillance et le contrôle.

Contre-indications d'utilisation du spray nasal Genferon Lumière:

• la sensibilité individuelle de l'interféron ou d'autres substances dans la formulation;
• l'âge jusqu'à 14 ans.

Des précautions doivent utiliser le médicament chez les patients qui sont sujettes à des saignements de nez.

Les effets secondaires

Habituellement bougies Genferon légères sous la forme d'un bien toléré par les patients. Vous pouvez rencontrer un local (au site d'injection), démangeaison ou de brûlure. Ces symptômes disparaissent dans les trois jours après l'arrêt du médicament. Pour de plus amples traitement est préférable de consulter votre médecin.

Il peut y avoir des réactions systémiques tels que fièvre . fièvre , Fatigue, perte d'appétit, des muscles, des articulations et des maux de tête, ainsi que de réduire le nombre de leucocytes   et Plaquettaire sang. Mais ces réactions sont souvent au-delà de la dose administrée totale 10000000 UI par jour.

Lors de l'utilisation pulvérisation effets secondaires Genferon lumière ont été signalés.

Instructions pour l'utilisation

Pour éliminer la possibilité d'un surdosage ou l'apparition d'effets secondaires sur les bougies Genferon Lumière, manuel indique enfants de moins de 7 ans utilisent uniquement bougies 125000 UI. Pour les enfants âgés de 7 ans, il a recommandé l'utilisation d'une dose de 250 milliers UI. A noter également, dans le même temps qu'il est inacceptable d'utiliser des gouttes nasales (pour le traitement de symptômes catarrhale   le nez) et spray nasal Genferon Lumière, l'instruction sur l'application met en garde contre l'échec possible de médicaments en cas de non-respect des règles de séparation entre l'administration. Pour le traitement des femmes enceintes avec des termes de 13-40 semaines, il est recommandé d'utiliser une dose de 250 000 UI de bougies.

Schémas thérapeutiques recommandés

• SRAS . grippe   et d'autres infections virales aiguës chez les enfants: 1 suppositoire par voie rectale toutes les 12 heures en tant que complément au traitement de base pendant 5 jours. Si les symptômes persistent, peut-être une extension du traitement de cinq jours après une pause.
• Chronique les maladies virales   enfants: 1 suppositoire rectale deux fois par jour comme un complément au traitement de base pendant 10 jours. Puis, pendant 5-15 semaines - 1 suppositoire chaque autre jour dans la soirée.
• Aiguë les maladies de l'appareil génito-urinaire   nature infectieuse des enfants: 1 suppositoire rectale deux fois par jour pendant 10 jours.
• Maladies de l'appareil génito-urinaire nature infectieuse des femmes enceintes: 1 suppositoire rectale deux fois par jour pendant 10 jours.
• Maladies de l'appareil génito-urinaire nature infectieuse des femmes: 1 suppositoire 250.000 UI deux fois par jour pendant 10 jours (vaginaux ou rectaux). Dans le cours de la maladie prolongée est possible d'utiliser 1 suppositoire chaque autre jour dans la soirée pendant 5-15 semaines.

Vaporisateur Genferon lumière utilisée par l'administration dans le bout du nez de la bouteille et un appui court sur le distributeur.

Lors du démarrage Grippe   ou SRAS   utilisé à la fois une dose unique passage nasal trois fois par jour pendant 5 jours (dose quotidienne totale ne doit pas être supérieure à 500 000 UI).

Pour éviter SRAS   ou Grippe   (en contact avec infectée) après la surfusion est recommandé de suivre le schéma posologique suivant: une dose à la fois dans le passage nasal deux fois par jour pendant 6-7 jours.

Instructions pour l'utilisation du spray nasal.

• retirer le capuchon de protection;
• lorsqu'il est utilisé pour la première fois de mettre la pression sur le distributeur à plusieurs reprises jusqu'à un petit ruisseau;
• avant de l'utiliser pour donner la bouteille debout;
• l'administration du médicament pour produire une seule brève pression sur le distributeur tour à tour les deux voies nasales;
• après utilisation pour fermer le bouchon.

Pour prévenir la propagation de l'infection, l'utilisation de la bouteille est strictement individuelle.

Overdose

Avec l'introduction simultanée d'un grand nombre d'étincelle aléatoire (à des doses dépassant le prescrit), vous devez cesser d'utiliser le médicament pendant une journée, alors vous pouvez de nouveau reprendre le traitement à régime désigné.

Pas de données sur les cas de surdosage pulvérisation Genferon Lumière.

Coopération

Participation vitamine C   et E   renforcer l'effet des composants de l'interféron et retarder sa dénaturation au cours de l'administration du médicament dans le rectum.

Conditions de vente

Bougies Genferon Lumière en Russie sont vendus sur ordonnance, mais le spray nasal vous pouvez acheter sans ordonnance. En Ukraine, ces médicaments sont distribués uniquement sur ordonnance.

Les conditions de stockage

Le médicament est conseillé de garder hors de la portée des enfants, endroit sec et sombre à une plage de température entre 2 et 8 ° C

Date d'expiration

Durée de conservation - 24 mois. Ne pas utiliser le médicament après la date d'expiration (indiqué sur l'emballage).

Précautions

Genferon Lumière ne modifie pas la réaction et la capacité à effectuer des activités nécessitant une attention accrue (la conduite, l'équipement, etc.).

Analogues

L'analogue Genferon à la lumière sous forme de spray   Il est Nazoferon .

Analogues à Genferon Lumière sous forme de suppositoires   sont Viferon Fearon, Laferobion, Laferon Farmbiotek, Ruferon.

En outre, il existe des analogues de la drogue avec d'autres voies d'administration: Alfarekin   (injection) Virogel   (pommade) Grippferon   (gouttes nasales), et autres.

Pour les enfants

Il convient de noter que le spray nasal est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants de moins de 14 ans.

Bougies pour limiter l'utilisation des enfants par âge ne possèdent pas.

Les nouveau-nés

Le médicament peut être utilisé par un médecin chez les bébés prématurés nés et à une dose de 125 000 UI si nécessaire ( pneumonie . méningite . septicémie ).

Avec des antibiotiques

Partage bougies Genferon lumière sous la forme d'un antibactérien, antiviral et antifongique médicaments augmente considérablement l'efficacité de la thérapie.

Genferon lumière pendant la grossesse

Utilisation Genferon Light "spray nasal" pendant la grossesse est possible à tous les stades, et commentaires de son application, en général, des acclamations.

L'utilisation sécuritaire des bougies prouvé que chez les femmes enceintes avec les termes de 13-40 semaines, tandis que les femmes dans les premiers stades de la grossesse de données sur la sécurité des pas. Dans chaque cas, l'application clinique Genferon Lumière décidé séparément par le médecin traitant.

Critiques sur Genferon Lumière

Commentaires positifs sur bougies Genferon lumière utilisée pendant la grossesse signalés dans le traitement des infections de l'appareil urinaire. Pour les enfants et les adultes sera important d'apprendre à propos de l'absence de rapports d'événements indésirables.

Informations sur la pratique de l'aide d'un spray nasal clair avec Genferon grippe et le SRAS sont également souvent parler de sa haute performance.

Prix ​​Genferon Lumière

En Russie, le prix Allumez des bougies Genferon   250 000 UI de dose environ 245 roubles, 125 000 UI dose - 180 roubles. En Ukraine, bougies 125000 UI a coûté environ 82 hryvnia, et une étincelle de 250.000 UI aura 90 hryvnia.

Coût Légère pulvérisation Genferon   en Russie près de 250 roubles, Ukraine - sera égale à 72-80 UAH.