Description de retard sur 05.11.2012

Glucocorticostéroïde . Ingrédient actif - triamcinolone . Le principe est basé sur l'inhibition de rétroaction de libération de l'interleukine-1, 2, l'interféron gamma à partir de lymphocytes et les macrophages. Le médicament a des propriétés anti-allergique, anti-inflammatoire, anti-choc, la désensibilisation, immunosuppresseur, effets de détoxification. Le médicament ne réduit pas le niveau de circulation de la bêta-endorphine, inhibant ainsi la libération de bêta-lipotropina et l'ACTH par l'hypophyse.

Glucocorticostéroïde inhibe la sécrétion de FSH, TSH augmente le nombre de globules rouges en stimulant la production d'érythropoïétine, réduit le nombre d'éosinophiles et de lymphocytes. En raison globulines Kenalog réduit la quantité de protéine dans le processus de plasma sanguin augmente le catabolisme des protéines dans le tissu musculaire. Sous l'effet d'un médicament est une redistribution de graisse et son accumulation dans l'abdomen, la taille, le visage, la ceinture scapulaire. Le médicament augmente la synthèse de triglycérides   les acides gras supérieurs, les causes de l'hypercholestérolémie. Le médicament améliore l'absorption des glucides dans le tractus digestif, retient l'eau et des ions de sodium dans le corps, augmente l'excrétion de l'ion potassium, favorise "lavage" de calcium de l'os.

L'effet anti-inflammatoire est obtenue en inhibant la libération de médiateurs de l'inflammation des eosinophiles, la réduction du nombre de mastocytes qui produisent l'acide hyaluronique. Effet de l'allergie est la suppression de la sécrétion de médiateurs de l'allergie et de synthèse. En améliorant le niveau de pression artérielle est obtenu incidence protivoshokovoe. Sortie de freinage Cytokine   (interféron gamma, l'interleukine-1, 2) à partir de macrophages et les lymphocytes fournit un effet immunosuppresseur. Sous l'influence du médicament diminue la possibilité de formation de cicatrices, inhibe la réaction du tissu conjonctif dans les processus inflammatoires. Kenalog est déchargé sous forme de suspension.

Indications:

Kenalog prescrit pour le choc (cardiogénique, les opérations, les brûlures, toxique, traumatique) en cas d'échec de la thérapie. Le médicament est efficace dans les réactions allergiques, des réactions anaphylactoïdes, un choc anaphylactique, le choc de la transfusion sanguine, état de mal asthmatique , L'asthme, l'arthrite rhumatoïde, les maladies du tissu conjonctif, avec tireotoksicheskom maladies , Insuffisance surrénale aiguë, coma hépatique, l'hépatite aiguë, de l'empoisonnement liquides cautérisation pour empêcher la formation de cicatrice restrictions, réduire la gravité des réactions inflammatoires. Médicaments intra-articulaire est administré en une synovite,   hygroma , Tendinite, arthrite traumatique. L'injection intradermique est effectuée à une alopécie totale, la pelade, les chéloïdes, le lichen plan, le grinuleme annulaire, le psoriasis, neurodermite limitée .

Contre-indications:

Injections intra-articulaires ne sont pas autorisés en vertu de saignements anormaux, marqués périarticulaires l'ostéoporose Lorsque periartrikulyarnyh infection après arthroplastie, avec une déformation grave et la destruction de l'articulation de l'os, une instabilité articulaire après l'arthrite. Dans les maladies d'origine bactérienne, fongique et virale étiologie, la varicelle, zona , La tuberculose active et latente, strongyloidose, amibiase   Kenalog 40 utilisé avec prudence.

Les effets secondaires, surdosage:

Le système endocrinien: Le syndrome de Cushing , Inhibition de l'activité des glandes surrénales, une manifestation de diabète sucré latent, le développement du diabète "stéroïde", le développement sexuel retardé chez les enfants. Le tube digestif: oesophagite érosive Ulcère "Steroid» dans le système gastro-intestinal, le développement de la pancréatite, des nausées, des vomissements, une élévation des enzymes hépatiques. Système cardiovasculaire:   thrombose, hypercoagulation , Augmentation de la pression artérielle, augmentation de la sévérité de l'insuffisance cardiaque, bradycardie, arythmie. Système nerveux:   la psychose maniaco-dépressive, hallucinations . euphorie , Delirium, paranoïa Dépression désorientation , Vertiges, insomnie, convulsions, pseudotumor cervelet, vertiges, nervosité ou anxiété , Augmentation de la pression intracrânienne, des maux de tête. Senses:   cataractes sous-capsulaires postérieures, la perte soudaine de la vision, tendance à développer des infections virales, fongiques, les infections bactériennes, exophtalmie , Les changements trophiques de la cornée. Métabolisme:   bilan azoté négatif, hypocalcémie , Augmentation de l'excrétion d'ions de calcium, augmentation de la transpiration. Système musculo-squelettique: la réduction, l'atrophie musculaire, "stéroïde" myopathie, rupture du tendon, l'ostéoporose, les processus de croissance et de ralentissement ossification chez les enfants. La peau, les muqueuses:   propension à développer une candidose, pyodermite, vergetures, acné stéroïde, hypopigmentation, la peau istontsenie, ecchymoses, pétéchies, retard de cicatrisation. Peut-être le développement de réactions allergiques telles que l'anaphylaxie, prurit, éruption cutanée. Si le surdosage est marquée du syndrome de Cushing, glycosurie, hyperglycémie . Traitement posindromnoe si l'abolition progressive de la drogue.

Comment utiliser:

Kenalog injecté par voie intramusculaire profonde. La dose pour les adultes de 40-80 mg, l'administration répétée est possible à 4 semaines selon les besoins. Dans certains cas, la quantité de médicament augmentée à 100 mg. Après une administration unique du médicament après 1-2 jours on observe une diminution de l'activité du cortex surrénal. Restaurer enregistrée 30-40 jours. Peut-être injection intra-articulaire de 10 mg du médicament.

Instructions spéciales:

Il est inacceptable perfusion intraveineuse. Il est recommandé d'éviter la sur-distension de la capsule articulaire dans l'injection intra-articulaire Kenalog 40.

Interactions médicamenteuses:

Kenalog est incompatible avec d'autres médicaments en raison du risque de la formation de composés insolubles. Le médicament accélère le processus d'élimination l'acide acétylsalicylique Augmente la toxicité glycosides cardiaques , Améliore le métabolisme de mexilétine, l'isoniazide. Le médicament augmente la gravité des effets hépatotoxiques du paracétamol augmente le niveau de l'acide folique. Des doses élevées conduisent à une efficacité réduite de la somatotrophine. Tout en prenant des antiacides marqués diminuent l'absorption de médicaments. Kenalog praziquantel réduit dans le plasma sanguin. Kétoconazole réduit le jeu et inhibe le métabolisme du tacrolimus.