Description de retard sur 04.06.2012

Neuroleptiques, antipsychotiques . L'ingrédient actif est des dérivés de la butyrophénone. Blocs de dopamine halopéridol, les récepteurs post-synaptiques dans mésocorticales, structures cérébrales mésolimbiques, et a une forte effets anti-psychotiques. Malgré la forte activité antipsychotique , Le médicament combine un sédatif modéré et effets antiémétiques. Halopéridol n'a aucune influence anticholinergique, mais provoque des troubles extrapyramidaux. Sédation en raison du blocus dans les réticulaire pharmacie récepteurs alpha-adrénergiques. Effet antiémétique   Il a réalisé un blocus du centre du vomissement dans la zone de déclenchement. Lorsque le blocage des récepteurs de dopamine dans gipotalamasu apparaît galactorrhée et l'influence d'hypothermie. Quand la thérapie à long terme modifie le statut endocrinien, diminution de la production de l'hormone et intensifie gonadolibérine la synthèse de la prolactine   grâce à l'influence sur le lobe antérieur. Décanoate d'halopéridol à action plus longue en comparaison à l'halopéridol. La drogue élimine changements persistants de la personnalité, des délires, des hallucinations, des idées délirantes, renforce l'intérêt du patient vers le monde extérieur. Halopéridol est prescrit aux patients qui ont développé une résistance aux autres médicaments neuroleptiques. Le médicament a un effet activateur sur les patients. Chez les enfants hyperactifs halopéridol est capable d'éliminer les troubles du comportement, l'activité motrice excessive. Influence thérapeutique des formes prolongées du médicament dure jusqu'à 6 semaines. L'halopéridol est disponible sous forme de comprimé, de liquide, des gouttelettes.

Indications:

Halopéridol est prescrit pour hallucinations , Delirium, psychose aiguë, états paranoïaques , Agitation psychomotrice, "stéroïde" la psychose, l'alcool et la drogue la psychose dépression agitée, le retard mental, le syndrome de Gilles de la Tourette , Psychoses, d'origines diverses, avec La chorée de Huntington , Troubles psychosomatiques, bégaiement, autisme infantile , Hyperactivité chez les enfants.

Contre-indications:

Halopéridol est pas applicable pour la dépression du SNC grave, une intolérance à la substance active dans la pathologie du système nerveux central, qui est accompagné par extrapyramidaux et pyramidales symptômes, et l'allaitement maternel Hystérie, la dépression, la maladie de Parkinson, la grossesse, les enfants de moins de trois ans. En cas de violation de la conduction intracardiaque, l'angine de poitrine, l'allongement de l'intervalle QT, glaucome à angle fermé, une hypokaliémie, une maladie cardiaque décompensée, l'épilepsie, l'hyperthyroïdie, la maladie rénale et hépatique, les maladies respiratoires et cardio-pulmonaires, l'alcoolisme, l'hyperplasie prostatique avec rétention urinaire , maladies infectieuses aiguës, la BPCO halopéridol utilisées avec prudence.

Effets secondaires:

Système nerveux:   somnolence, maux de tête, agitation, anxiété,   akathisie , Les peurs, l'anxiété, l'aggravation de hallucinations, psychose, la léthargie, la dépression ou euphorie , L'épilepsie, la dyskinésie tardive, une thérapie à long terme sont marqués troubles extrapyramidaux, la dystonie tardive (spasmes des paupières, clignotement fréquent, mouvements incontrôlés des bras, des jambes, du torse, du cou) syndrome malin des neuroleptiques   (perte de conscience, d'incontinence, miction, des palpitations ou de l'essoufflement, des sueurs, une tension artérielle instable, arythmie, tachycardie , Hyperthermie, des convulsions, rigidité musculaire). Système cardiovasculaire:   signes scintillement et de tremblement sur l'ECG la tachycardie ventriculaire, arythmie, hypotension orthostatique , Chute de la pression artérielle. Système digestif: constipation , La bouche sèche, perte d'appétit, sialoschesis, diarrhée, nausées, vomissements, troubles du foie. Organismes de sang:   tendance à monocytose, érythropénie, agranulocytose, leucocytose, leucopénie - un caractère temporaire. Appareil génito-urinaire:   priapisme, augmentation de la libido, ou une activité réduite, des troubles menstruels chez les femmes, hyperprolactinémie . gynécomastie , Douleur dans les seins, œdème périphérique, avec hyperplasie prostatique observée rétention urinaire. Des réactions allergiques, photosensibilisation , Laryngospasme, bronchospasme, des changements cutanés maculo-papuleuse, une vision floue, la rétinopathie, les cataractes, hyponatrémie, hypoglycémie, gain de poids, l'alopécie.

Overdose:

Manifeste par des tremblements, raideur musculaire , Chute de la pression artérielle. Dans les cas graves enregistré choc, dépression respiratoire, coma. Nécessite un lavage gastrique, la nomination de enterosorbents. Noradrénaline et de l'albumine sont utilisées pour améliorer la circulation sanguine. Inadmissibilité de l'utilisation d'épinéphrine. Holinoblokatory antiparkinsonien central et peut réduire la gravité des symptômes extrapyramidaux.   Dialyse   pas révélée efficace.

Comment utiliser:

Halopéridol est pris par voie orale, avec un grand verre de lait, de l'eau. La dose initiale est à 0, 5-5 mg trois fois par jour. En pas plus de 100 mg par jour. La durée du traitement est de 2-3 mois. Le médicament est annuler progressivement réduire la posologie se déplacer lentement sur de recevoir des doses d'entretien - 5.10 mg par jour. La maladie de Gilles de la Tourette, les troubles psychotiques dans le comportement 2-3 fois par jour 0, 05mg / kg / jour, avec des augmentations de dose graduelles à 0, 1, 5 mg une fois par semaine au maximum 0, 075 mg / kg / jour. La posologie moyenne unique pour l'administration par voie intramusculaire est de 2-5 mg d'halopéridol, l'intervalle entre les injections - 48 heures. Psychose alcoolique aiguë: 5-10 mg par voie intraveineuse.

Instructions spéciales:

Il nécessite une surveillance régulière du niveau de l'échantillonnage "de foie", suivi de la dynamique de l'électrocardiogramme, les paramètres sanguins. L'administration parenterale de médicament est effectuée seulement sous le contrôle du médecin traitant. Après un effet thérapeutique sur la forme de la tablette d'entrée de la drogue. Dans le cas d'enregistrement tardif   dyskinésie   pendant le traitement exige une réduction progressive de la posologie jusqu'à la cessation complète. Lorsque vous prenez un bain chaud peut coup de chaleur en raison de la suppression des régulateurs périphériques et centraux, situé dans l'hypothalamus. Nécessite prudent lorsque vous effectuez lourde type de travail physique. Non recommandé pour une utilisation sur les préparatifs du compteur «toux» pour l'ensemble de la période de traitement en raison du risque de coup de chaleur, augmenter les effets anticholinergiques. En raison du risque de photosensibilisation chez des patients est nécessaire pour protéger la peau exposée à l'action de la lumière du soleil. Halopéridol progressivement levé à l'esprit le risque du syndrome de «annulation». Souvent effet anti-émétique des masques de drogue les symptômes la toxicité des médicaments Et difficile à diagnostiquer des conditions qui sont accompagnés par des nausées. Halopéridol peut précipiter solution lorsque mélangé avec du thé et du café. Avant la nomination de forme à action prolongée du médicament le patient est transféré à l'halopéridol avec d'autres médicaments antipsychotiques pour la prévention de l'hypersensibilité soudaine à la drogue. Le médicament affecte le contrôle de véhicules automobiles.

Interactions médicamenteuses:

Halopéridol augmente la gravité des effets oppressifs de somnifères, les barbituriques, les opiacés Les antidépresseurs tricycliques, l'éthanol, des moyens pour l'anesthésie générale sur le système nerveux central. Le médicament améliore l'effet des médicaments antihypertenseurs, M. holinoblokatorov inhibe le métabolisme de inhibiteurs de la MAO, les antidépresseurs tricycliques,   laquelle augmente mutuellement leur toxicité et leur effet sédatif. Buprorion en combinaison avec l'halopéridol augmente la probabilité d'occurrence de saisies importantes, réduit seuil épileptogène. Préparation affaiblit effet vasoconstricteur de la noradrénaline, la phényléphrine, la dopamine, l'épinéphrine. Le médicament réduit l'efficacité anticonvulsivants , Antiparkinsonien, changer l'effet des anticoagulants. Le risque de développer des troubles mentaux augmente avec la nomination de la méthyldopa de drogue. Les amphétamines sont en mesure de réduire l'impact de l'halopéridol antipsychotique. En buvant le café fort, thé diminution marquée de l'efficacité de l'halopéridol. Protivoparkinsonicheskogo, antihistaminiques, anticholinergiques augmenter m-anticholinergique effets des neuroleptiques réduire la gravité de son effet antipsychotique. Avec l'utilisation prolongée d'inducteurs d'oxydation microsomaux, les barbituriques, carbamazépine   réduit les niveaux de concentration des neuroleptiques. En combinaison avec le lithium peut former encéphalopathie, la gravité accrue des troubles extrapyramidaux. Fluoxétine   Il peut augmenter la sévérité des symptômes extrapyramidaux, effets secondaires du système nerveux. Désignation des médicaments qui provoquent des réactions extrapyramidales, conduit à une augmentation de la gravité et la fréquence troubles extrapyramidaux .