Description de retard sur 16/10/2014

• Composition
• Forme du produit
• Action pharmacologique
• Pharmacodynamique et la pharmacocinétique
• Indications
• Contre-
• Les effets secondaires
• Instructions pour l'utilisation (méthode et le dosage)
• Overdose
• Coopération
• Conditions de vente
• Les conditions de stockage
• Date d'expiration
• Précautions
• Avis
• Prix, où acheter

Composition Kaffetin froide

Kaffetin Froid comme substance active dans chaque comprimé contient:

• 500-555 mg paracétamol   (sous la forme de granulés, qui se composent de 90% paracétamol Et de substances auxiliaires: 8, 4% prozhelatinizirovanogo amidon, 0, 6% de povidone, acide stéarique 1%);
• 30 mg le chlorhydrate de pseudoéphédrine ;
• 15 mg le bromhydrate de dextrométhorphane ;
• 60-62 mg   l'acide ascorbique   (granulat utilisé, qui comprend 97% d'acide ascorbique et 3% d'hydroxypropylméthylcellulose).

Comme substances auxiliaires dans Kaffetina à froid à l'aide de dioxyde de silicium colloïdal, le stéarate de magnésium, la croscarmellose sodique, le talc et la microcellulose.

L'enrobage de film est fabriqué à partir bleu Opadry II (E132 - carmin indigo), le macrogol, l'alcool polyvinylique (partiellement hydrolyse), le dioxyde de titane (E171) et le talc.

Forme du produit

Froid médicament Kaffetin est disponible en bleu, de forme oblongue, biconvex, les comprimés pelliculés, chaque comprimé d'un côté il ya le risque.

Toutes les 10 comprimés sont placés dans un blister perforé, qui comprend une feuille d'aluminium et le film à trois couches transparentes. Cloques sur 1 pièce disposés dans des boîtes en carton.

Action pharmacologique

Froid a Kaffetin antitussif   et analgésique   action.

Pharmacodynamique et la pharmacocinétique

Pharmacodynamique

L'action du médicament en raison de l'effet combiné des composants de la préparation:

• Paracétamol   les causes analgésique   et pyrétique   action. Il bloque cyclooxygénase   dans le système nerveux central par action sur les centres de thermorégulation et de la douleur. Un trait distinctif de paracétamol AINS une absence pratiquement complète de l'effet anti-inflammatoire. Il ne pas irriter la muqueuse de l'estomac et l'intestin et ne modifie pas l'écoulement le métabolisme de l'eau et de sel Parce qu'elle ne modifie pas la synthèse de prostoglandinov   dans les tissus périphériques.
• Pseudoéphédrine action a un réceptacle conique situé dans la muqueuse nasale et du pharynx, réduit considérablement le œdème , Réduisant ainsi la sécrétion nasale et la respiration nasale est facilitée.
• Dextrométhorphane   affecte le centre de la toux - elle a un effet stimulant sur la seuil de toux De ce fait réduit la toux sèche, qui est reliée à une irritation froid de la muqueuse nasale et du pharynx.
  L'acide ascorbique   - Rend le manque de vitamine C, qui est souvent observé lors de rhumes.

Pharmacokinetics

Une partie importante paracétamol   absorbé dans l'intestin grêle, et la concentration plasmatique maximale   Il est réalisé dans une période d'une demi-heure à une heure et demie après l'administration orale.
Le métabolisme du paracétamol (environ 90-95%) dans le foie: 80% de substance de métabolites inactifs formé par la réaction de conjugaison avec de l'acide et sulfate glucuronique, et 17% sous forme hydroxylée substances actives 8-métabolites, qui se produit alors la réaction de conjugaison avec le glutathion dans qui produit une plus métabolites actifs.

En cas d'absence de métabolites de glutathion formés peuvent avoir un effet bloquant sur les systèmes enzymatiques des cellules du foie et provoquer leur mort. Participe également dans le métabolisme isoenzyme CYP2E1 . La moitié du corps est de 1 à 4 heures. Affichées reins de préparation sous forme de métabolites, principalement sous la forme de conjugués, dont seulement environ 3% sont de sortie inchangée. Dans la vieillesse peut être réduit la clairance du médicament   et une augmentation de la demi-vie.

Pseudoéphédrine   est rapidement absorbé après administration des comprimés à l'intérieur, la concentration plasmatique maximale est atteinte en 1, 5-2 heures. La demi-vie de plasma   5 est d'environ 5 heures. Métabolisme pseudoéphédrine   il se produit en partie dans le foie - formé métabolite actif, qui est ensuite excrété par le corps dans l'urine.

Absorption dextrométhorphane   après qu'il a été repris il se produit rapidement, et la concentration sanguine maximale se produit en environ 2 heures après l'ingestion des comprimés. Métabolisme dextrométhorphane   Elle a lieu dans le foie. Métabolite excrété dans l'urine sous forme de métabolites et inchangée.
L'acide ascorbique   absorbé dans le tractus gastro-intestinal et est rapidement distribué dans les tissus. Il est oxydé en l'acide degidroksiaskorbinovoy   (réversible), et une certaine quantité de l'acide ascorbique, Dans le corps, est métabolisé en une substance ascorbate-2-sulfate . L'acide ascorbique excrété est éliminé dans l'urine.

Indications

Utilisé pour le traitement symptomatique des rhumes et Grippe   (le cas échéant mal de tête , Des douleurs musculaires, des douleurs dans la gorge, de la fièvre, une toux sèche, écoulement nasal, congestion nasale et des sinus).

Contre-

Contre-indications à l'utilisation de la drogue Kaffetin froide incluent la présence de:

• hypersensibilité   à la drogue ou à l'un de ses composants;
• diagnostic hypertension . maladie coronarienne   ou angine ;
• hépatique grave ou une maladie rénale, ainsi que hépatite ;
• utilisation simultanée inhibiteurs de monoamine oxydase . Antidépresseurs , Médicaments utilisés dans le traitement antiparkinsonien   ou l'application inhibiteurs de monoamine oxydase   dans les 2 dernières semaines avant de recevoir Kaffetina Kolda;
• déficience congénitale de glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• grossesse ;
• lactation ;
• un âge inférieur à 12 ans.

Il faut être prudent dans la prise du médicament à l'adresse:

• hyperbilirubinémie bénigne   (y compris la Le syndrome de Gilbert );
• hépatite virale ;
• alcoolisme ;
• Arythmie ;
• hyperplasie prostatique   (surtout si cela se produit, la rétention urinaire);
• diabète ;
• hyperthyroïdie ;
• asthme ;
• la bronchopneumopathie chronique obstructive ;
• épuisement général.

Les effets secondaires

Les effets secondaires du médicament peuvent montrer des symptômes différents de presque tous les systèmes de l'organisme:

• système digestif - peut provoquer des nausées, la bouche sèche, on observe parfois dans la douleur épigastrique ; en cas d'utilisation prolongée de fortes doses est montré effets hépatotoxiques préparation;
• système nerveux central - les effets secondaires du médicament est envie de dormir , Irritabilité, agitation; dans certains cas - vertiges ;
• on peut l'observer   réactions allergiques   sous la forme d'éruptions cutanées, prurit . urticaire . œdème de Quincke ;
• système cardio-vasculaire - monte parfois la pression artérielle , Vous pouvez recevoir tachycardie ;
• - Le développement des organes hématopoïétiques occasionnellement observé anémie, thrombocytopénie, agranulocytose,   Si le médicament est pris pendant une longue période et en grandes quantités augmente la probabilité de développer l'anémie hémolytique, l'anémie aplasique, pancytopénie ;
• système urinaire - à une utilisation à long terme du médicament en grandes quantités a Kaffetin néphrotoxicité Qui peut être montré colique néphrétique Développement néphrite interstitielle . nécrose papillaire ).

Instructions pour l'utilisation (méthode et le dosage)

Kaffetin froide destiné à l'ingestion.

La dose du médicament, destiné aux adultes et les enfants âgés de plus de 12 ans est de 1 comprimé, recevoir répétées 4 fois par jour. Admis réception et 2 comprimés à la fois. L'intervalle entre les doses ne doit pas être inférieure à 4 heures. Une seule dose ne doit pas dépasser 2 comprimés par dose de jour ne doit pas dépasser 8 comprimés.

Si la température est augmentée de plus de 3 jours à partir du début de l'administration du médicament, et de la toux ne va pas dans les 5 jours, vous devez demander de l'aide médicale.

Overdose

En cas de surdosage, il est la cause des nausées, bourdonnements dans les oreilles, douleur à l'estomac monte transpiration La peau devient pâle, accélère battement du cœur .

En cas de surdosage de l'estomac doit être lavé. Ensuite, devraient adopter dose de poids Charbon actif . Si nécessaire, vous devez dépenser un traitement symptomatique.

Coopération

L'utilisation simultanée paracétamol   de fortes doses améliore l'action médicaments anticoagulants.

La supplémentation relative à Inducteurs oxydation microsomale Qui se produit dans le foie ( phénytoïne Éthanol, les barbituriques, la rifampicine, la phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques ) Et de drogues hépatotoxiques augmente la formation de produit hydroxylé métabolique actif du paracétamol, qui détermine la probabilité d'occurrence   intoxication grave   Même en prenant une petite dose du médicament.

L'utilisation prolongée barbituriques   réduit l'effet de l'admission paracétamol .

Réception combinant paracétamol   en grandes quantités et salicylates   (surtout des cas d'utilisation simultanée prolongée) augmente la probabilité de Cancer   rein ou de la vessie.

L'utilisation prolongée de paracétamol et co AINS   augmente le risque de néphropathie analgésique   ou rénale nécrose papillaire Sensiblement plus près du moment de la fin de stade de développement insuffisance rénale .

Recevoir diflunisal Qui a la propriété d'augmenter la moitié de la concentration plasmatique, ce qui entraîne un risque accru de   l'action hépatotoxique drogue.

L'utilisation simultanée pseudoéphédrine   et autres médicaments sympathomimétiques peut causer effet additif Contribuer au développement d'effets toxiques. La combinaison pseudoéphédrine   de inhibiteurs de monoamine oxydase   Elle peut conduire à crise hypertensive . Par conséquent, l'utilisation du médicament est autorisé au plus tôt deux semaines après avoir été interrompu la réception inhibiteurs de monoamine oxydase .

Réception simultanée propranolol   peut renforcer effet hypertenseur Exercée pseudoéphédrine . En outre, dans l'utilisation de la pseudoéphédrine peut diminuer action hypotensive   tel que les médicaments P ezerpin, méthyldopa, de la mécamylamine et des alcaloïdes ellébore .

Préparations Fa luoksetin, amiodarone et la quinidine   inhiber système du cytochrome P450 Créant ainsi les conditions d'une augmentation de la concentration   dextrométhorphane   dans le sang circulant.

Conditions de vente

Vendu sous ordonnance.

Les conditions de stockage

Il doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 ° C

Date d'expiration

Pass pour 2 ans.

Précautions

Au moment de la drogue doit être assurée sang périphérique Avec l'état fonctionnel du foie.

Au cours de la période de traitement, interdit à boire éthanol   (peut conduire à la toxicité hépatique du médicament), et des aliments contenant de la caféine et les médicaments.

Le médicament affecte la capacité d'une personne à conduire des véhicules et à engager d'autres types d'activités nécessitant de la concentration, la vitesse des réactions psychomotrices.

Avis

Critiques sur l'utilisation de la drogue un peu. Les comprimés ont un effet significatif, mais il faut prendre soin, de prendre le médicament selon les instructions strictement. Important manque de conditions patient présente des contre pour l'utilisation de la drogue.

Prix, où acheter

Froid médicament Kaffetin peut être acheté dans presque toutes les pharmacies. Le prix est d'environ 160 roubles.