Description de retard sur 22/09/2014

• Composition
• Forme du produit
• Action pharmacologique
• Pharmacodynamique et la pharmacocinétique
• Indications
• Contre-
• Les effets secondaires
• Instructions pour l'utilisation (méthode et le dosage)
• Overdose
• Coopération
• Conditions de vente
• Les conditions de stockage
• Date d'expiration
• Analogues
• Avis
• Prix, où acheter

Composition

Une tablette Elle contient moxifloxacine chlorhydrate   - 436 + 8 mg d'excipients (cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, l'oxyde de fer jaune, le dioxyde de titane, oxyde de fer rouge, lactose monohydraté, croscarmellose sodique, hypromellose, le macrogol 4000).

Un millilitre solution   le médicament contient la substance active moxifloxacine   - 1 + 6 mg d'éléments auxiliaires (de l'acide chlorhydrique, l'eau, le chlorure de sodium, une solution d'hydroxyde de sodium 2N).

Forme du produit

• Avelox (Avelox) réalisé sous la forme de mat rose convexe comprimés , Forme oblongue. Le chanfrein de comprimés et Bayer inscription sur un côté, M400 - de l'autre. Les plaquettes thermoformées de 5 ou 7 morceaux dans des emballages en carton de 1 ou 2 blister.
• Le médicament a également la forme d'un jaune-vert un liquide transparent . Dans des flacons de 250 ml, une bouteille dans l'emballage ou dans des sacs en plastique de la même capacité, et 12 dans un pack.

Action pharmacologique

Action antibactérienne.

Pharmacodynamique et la pharmacocinétique

L'ingrédient actif - moxifloxacine   - Agent antibactérien 4 générations quinolones Groupes triftorhinolonov . Il dispose d'une large activité antibactérienne. La substance pénètre directement dans la cellule interfère avec la réplication ADN hydrazo Cela conduit à la destruction des bactéries en raison de violation de l'intégrité de la cellule. Il convient de noter que les agents pathogènes ne les ont pas le temps à allouer une quantité importante de toxines , Une intoxication grave se produit.

Un certain nombre de mécanismes qui conduisent à une résistance à céphalosporines, les macrolides, les pénicillines, aminoglycosides, les tétracyclines Il ne fonctionne pas dans le cas de moxifloxacine . Non observé traverser   et Plasmide   durabilité. Si la résistance et là, il ne tient pas lieu immédiatement, après beaucoup de mutations nuisibles dans les organismes. Rarement une résistance croisée   à quinolones .

En ajoutant à la structure moléculaire un groupe méthoxy Sur huit atomes de carbone augmente l'activité antibiotique réduit la formation de résistant souches .

La moxifloxacine est active dans une gamme assez large de résistant aux acides, à Gram positif   et - bactéries négatives . anaérobies . agents atypiques   ( x Lamido, mycoplasmes   et l egionelle ).

Lorsque vous utilisez la forme orale de la drogue, les changements observés dans la flore intestinale, réduit la concentration de bactéries nécessaires pour le bon fonctionnement GI . Toutefois, deux semaines seulement après une cure d'antibiotiques, la microflore est rétablie.

Selon les recherches menées dans le laboratoire in vitro , Sensibles à la moxifloxacine: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, S. cohnii, S. haemolyticus, S. saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus constellatus, groupe Streptococcus viridans, Streptococcus dysgalactiae, S. epidermidis, S. hominis. En outre, l'affichage de la sensibilité:... Haemophillus influenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Proteus vulgaris, Fusobacterium, Prevotela spp, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma enitalium, Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Propionibacterium spp, Porphyromonas spp., Haemophillus parainfluenzue, Bordetella pertussis, Acinetobacter baumannii.

Posséder sensibilité modérée: sensible vancomycine   et gentamicine   souches de Enterococcus faecalis; Enterococcus faecium; Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Pseudomonas fluorescens, Stenotrophomonas maltophilia, Morganella morganii, Bacteroides spp., Clostridium spp. et d'autres.

La moxifloxacine   Il a la capacité de traverser la barrière placentaire. Il a été prouvé par des études sur des rats et des singes. Instances augmenter les taux de fausse couche, la formation inadéquate du squelette, de naissance prématurée et de réduction de poids du fœtus, même à des doses légèrement plus élevé que thérapeutique.

Lorsque pris par voie orale, les antibiotiques rapidement et presque complètement absorbés et pénètrent dans le sang. Environ 90% du médicament trouvé dans la moitié de plasma d'une heure, et après 4 atteint son maximum. Si le véhicule pris avec la nourriture, et le temps des paramètres Cmax changement d'aspiration, mais dans une faible mesure.

Lors de la saisie de diatomées, la fin de l'injection, la concentration maximale est atteinte, il est supérieur à 25% lors de la réception de comprimés. Les antibiotiques se lie rapidement albumine   (50%) et d'autres protéines plasmatiques, se propage dans tout le corps, atteignant les organes de cible définie. Antibiotique facilement détectée sous forme non modifiée dans la salive, la cavité péritonéale, liquide interstitiel . liquide péritonéal   et les organes génitaux.

Une partie de la drogue dans le corps subit   biotransformation   et excrété par les reins et tractus gastro-intestinal. Formé métabolites   aucun effet indésirable sur les tissus et organes.

12 heures après l'administration de l'antibiotique et sa concentration dans le plasma est réduite de moitié, il est donc conseillé de prendre des moyens de la dose suivante. Il est partielle réabsorption tubulaire   rein. La quatrième partie de la moxifloxacine inchangé éliminé par les reins et 22% dans les fèces.

Il n'y avait pas de changements significatifs dans les paramètres pharmacocinétiques chez les patients atteints reins et le foie, selon l'âge et la race ont été identifiés.

Indications

Le médicament est prescrit pour le traitement des infections et des inflammations provoquées par sensibles à l'action des agents:

• pour le traitement aigu et chronique de sinusite ;
• les infections de la peau et des tissus mous;
• chronique bronchite ;
• pneumonie ;
• intrapéritonéale abcès . infections polymicrobiennes ;
• endométrite . salpingite , D'autres maladies inflammatoires des organes pelviens.

Contre-

Le médicament ne soit pas prescrit:

• Enfants jusqu'à 18 ans , En raison du nombre insuffisant d'études;
• à allergies   sur les composants, les antibiotiques de cette série;
• à grossesse   et allaitement maternel ;
• une maladie cardiaque congénitale ou acquise, accompagné par Allongement du QT ;
• à hypokaliémie ;
• à bradycardie ;
• Insuffisance cardiaque   (rupture du ventricule droit);
• Arythmie ;
• à intolérance au lactose ;
• la présence de graves Maladies du foie .

Il faut prendre soin:

• à psychose Et d'autres maladies mentales, les maladies   SNC ;
• à la phase aiguë l'ischémie myocardique ;
• cirrhose ;
• lorsqu'il est combiné avec les moyens d'influer sur l'activité du coeur.

Les effets secondaires

Le médicament a été bien documenté. D'après les résultats d'études post-marketing et les essais cliniques peut être conclu sur la fréquence et la nature des effets indésirables se manifestent.

La plus courante et généralisée des effets sont des nausées, de la diarrhée   et vomissement .

Avec une fréquence de moins de 3% réunies:

• les infections fongiques;
• mal de tête   et vertiges ;
• émergence arythmies cardiaques ;
• douleur épigastrique   domaine;
• augmenter le niveau et l'activité des enzymes hépatiques ( transmiaz );
• lors de l'administration du médicament par voie intramusculaire observé la douleur et des réactions au site d'injection.

Rarement, très rarement observée:

• leucopénie, thrombocytopénie, anémie , Le changement de concentration prothrombine   ou céphaline ;
• hyperuricémie . hyperlipidémie   et hyperglycémie ;
• état anxiété . dépression , L'instabilité émotionnelle, tendances suicidaires et des actions, dépersonnalisation . agitation psychomotrice ;
• violation et perte de la vision et de l'ouïe;
• démangeaison . urticaire . éosinophilie . allergie . œdème de Quincke . anaphylactique   ou choc anaphylactoïde ;
• dyskinésie . paresthésie . désorientation   et les troubles du sommeil, vertige . tremblement . somnolence , En violation de gustatifs et olfactifs sensations,   convulsions .   amnésie . hyperesthésie ;
• tachycardie , Palpitations, augmentation iliponizhenie Pression artérielle . ischémie ;
• de INDRA de Stevens-Johnson   (très rarement);
• essoufflement   et diminution de l'appétit . flatulence . constipation . stomatite . dysphagie ;
• des problèmes dans le foie, en augmentant bilirubine . jaunisse . hépatite ;
• anomalies dans les reins, déshydration .

Instructions pour l'utilisation (méthode et le dosage)

Les comprimés ne sont pas liquides et ne partageant pas, quel que soit le repas.

Selon l'instruction sur Aveloks 400 mg, la dose quotidienne adulte est d'un comprimé ou 400 mg de l'antibiotique.

La durée et le mode de réception médecin doit déterminer, en fonction de la gravité de l'infection, l'efficacité et la sensibilité du patient.

En règle générale, au début du traitement prescrit à injections médicament, puis, après les améliorations peuvent désigner comprimé.

Au cours de l'exacerbation chronique bronchite   Cours de traitement est de 5 jours. À pneumonie   - 7) (injections à 10 jours.

À sinusite aiguë   et des infections non compliquées de la durée de la peau et des tissus de l'administration de l'antibiotique est d'une semaine.

Dans le traitement de l'infection pelvienne simple est de deux semaines.

Dans infections compliquées de la peau et des structures sous le traitement de la peau est réalisée en plusieurs étapes et dure de 5 jours à deux semaines.

Personnes atteintes de troubles dans les reins et le foie, les personnes âgées et pour les différents groupes ethniques, ajustement de la dose est pas effectuée.

Instructions pour l'utilisation Avelox pour injection

Utilisez seule solution claire, sans précipitation ou de turbidité.

Drogues par voie intraveineuse est administré pendant une longue période, pendant 60 minutes, au moins, sans diluer. Aussi souvent un antibiotique est mélangé via T-pièce   eau pour injection le chlorure de sodium (0, 9% ou 1M), le sodium dextrose   (5%, 10%, 40%), de sodium xylitol   20% Ringer . Le mélange préparé peut être conservé à température ambiante pendant 24 heures.

À la même seringue ou gouttes d'autres moyens ne se mélangent pas.

Overdose

Les données sur le surdosage signifie pas tellement.

Lorsqu'il est utilisé à 1 200 mg ou 600 mg une fois pendant 10 jours effets secondaires ont été rapportés.
Si une surdose de moyens encore eu lieu, devrait produire un traitement symptomatique avec une surveillance attentive de la fréquence cardiaque.

Immédiatement après avoir reçu désigne la forme de comprimé à dose extra-large, vous pouvez prendre chélateurs Il permettra de réduire le risque de réactions indésirables.

Coopération

L'outil va bien avec l'aténolol, la théophylline, la supplémentation en calcium, la ranitidine, les contraceptifs oraux, l'itraconazole, la morphine, le glibenclamide, la digoxine, la warfarine, le probénécide .

Cependant, lorsqu'il est combiné avec anticoagulants indirects   doivent être considérées et vérifier périodiquement INR Régler correctement la dose de l'antibiotique.

Lorsqu'il est combiné avec antiacides, multivitamines   et les minéraux sont formés chélaté   des complexes avec des cations multivalents, la concentration de l'antibiotique dans le sang diminue. Par conséquent, la prudence devrait être un intervalle de 4 heures entre l'ingestion.

Si vous combinez le médicament avec du charbon actif ou autre enterosorbents , La biodisponibilité d'un médicament est fortement réduite (environ 80%). Après administration intraveineuse, le chiffre est de 20%.

Solution pour perfusion ne doit pas être administré avec 10% et 20% de p-ième chlorure, sodium hydrogénocarbonate de sodium p-ème 4, 2 et 8%, 4%.

Conditions de vente

Pour acheter Avelox doit être en possession d'une ordonnance.

Les conditions de stockage

Comprimés stockés dans un endroit frais et sec, hors de portée des enfants.

La solution pour perfusion - à une température de 15-25 degrés.

Date d'expiration

Tablettes flacons de verre - 5 ans.

Récipient en plastique - 3 ans.

Aveloks analogues

L'analogue d'Avelox plus proche: Moxifloxacine Farmeks . La moxifloxacine . Moksiftor . Mofloks . La moxifloxacine-Kredofarm . Maksitsin . Moksiftor 400 . Moksin . Tevaloks . Mofloksin Lupin .

Avis aveloks

Avis de médecins Avelox désaccord. Certains le considèrent comme un antibiotique fort et très efficace et lui attribue même Grippe   et rhumes À pyélonéphrite . E. coli   et chlamydia . Certains croient aussi qu'il est pas assez efficace, mais il a des effets secondaires importants.

Critiques sur les forums, trop ambigu. Beaucoup confondent les effets indésirables survenant tels que nausées et perte d'appétit. Cependant, les patients conviennent que cela est tout à fait un antibiotique fort et efficace.

Prix ​​aveloks Où acheter

Prix ​​Avelox est d'environ 800 roubles par 5 comprimés.

Acheter un médicament Moscou dans une bouteille en verre, 250 ml coûtera environ 1300 roubles.

Prix ​​analogues peuvent différer considérablement de l'original.