Description de retard sur 09/03/2013

Produit combiné: l'azithromycine, le fluconazole, seknidazol. Le médicament a des propriétés antibactériennes, antifongiques et antiprotozoaires effets. La première composante - fluconazole   a effet antifongique . Inhibe sélectivement processus de synthèse des stérols dans la cellule fongique. Il est actif contre les champignons Candida, Trichophyton, cryptocoques, microspores.

La deuxième composante - azithromycine   Il est antibiotique azalide . Composant effet bactéricide lors de la création des concentrations élevées dans les foyers inflammatoires. Elle affecte streptocoques, Gardnerella, Neisseria, Chlamydia, Mycoplasma, Treponema, uréaplasmes. L'azithromycine est sans effet sur la microflore gram-positive, qui est résistant à l'érythromycine.

La troisième composante - seknidazol   Il a, antiprotozoaires effets antimicrobiens. Il est un dérivé de nitroimidazole d'origine synthétique. Il ne modifie pas les bactéries aérobies. Composant action teturamopodobnoe caractéristique, il provoque une sensibilisation à l'alcool et augmente la sensibilité à l'irradiation des tumeurs. Le principe est basé sur l'impact de la destruction de la structure en spirale, la suppression du procédé de synthèse de la rupture des brins d'acide nucléique, la mort cellulaire. Safotsid disponibles sous forme posologique de comprimés.

Indications:

Usage de drogues Safotsid recommande prescripteurs cas de co-infection dans le système urogénital, maladies sexuellement transmissibles: chlamydia, la gonorrhée, urétrite , La cystite (spécifiques et non spécifiques), une infection fongique, la trichomonase, la vaginose bactérienne, cervicite, vulvovaginitis .

Contre-indications:

Safotsid ne concerne pas en cas d'intolérance de fluconazole, l'azithromycine, seknidazol, les macrolides, les nitroimidazoles, avec une pathologie organique du système nerveux central, la grossesse, l'allaitement, concurrente thérapie astémizole, la terfénadine et d'autres drogues, sur le fond de laquelle est l'allongement de l'intervalle QT. Lors du traitement de médicaments qui sont métabolisés par P450   (par exemple, la rifabutine, cisapride) Safotsid prescrit avec prudence.

Effets secondaires:

Senses:   rare en violation de la perception du goût. Système cardiovasculaire:   développer rarement arythmie cardiaque . Système hépatique, le tube digestif:   violation de l'appétit, des flatulences, des problèmes avec le système digestif, diarrhée, nausées, vomissements, douleurs épigastriques. Système hématopoïétique:   leucopénie. Réaction allergique: réactions anaphylactiques Démangeaisons, éruptions cutanées. De temps en temps au cours du traitement développé stomatite , Maux de tête et des étourdissements.

Comment utiliser:

Safotsid prendre une fois, à l'intérieur. Le blister contient 4 comprimés à prendre 1 heure avant de manger ou 2 heures après un repas (en tenant compte de l'effet du changement azithromycine en fonction du moment de la réception).

Instructions spéciales:

Les réponses à la drogue Safotsid montrent une grande efficacité dans le traitement des infections, les maladies sexuellement transmissibles. Le médicament est libéré sous la forme d'un ensemble de comprimés. Le prix du médicament Safotsid varie en fonction de la pharmacie et de la région. Le médicament est libéré sur présentation d'un formulaire de prescription médicale. Cloques doivent être maintenus à une température ne dépassant pas 30 degrés Celsius, dans un endroit sec.

Interactions médicamenteuses:

Grâce à l'extérieur des composants de la médication.
Le fluconazole.   Le traitement simultané avec la warfarine peut conduire à une augmentation de la indice de prothrombine 12%. Lors du traitement lutte contre kumarinovyh   contrôle obligatoire sur les modifications du temps de prothrombine. Chez les personnes en bonne santé, un composant capable d'augmenter les sulfonylurées demi-vie (le tolbutamide, le glibenclamide, le chlorpropamide, glipizide) hypoglycémiants oraux   (risque accru hypoglycémie ). Fluconazole réduit le taux de taux de clairance moyenne de la théophylline. Il est inacceptable traitement simultané astémizole , Terfénadine et d'autres médicaments qui prolongent l'intervalle QT.

Azithromycine . L'éthanol, et de l'aluminium-magnésium antiacides , De l'Alimentation et de réduire ralentir la vitesse et l'exhaustivité   Absorption . Le traitement simultané avec l'azithromycine et la warfarine entraîne une augmentation de l'effet anticoagulant, ce qui exige une surveillance étroite du temps de prothrombine. Dans le traitement de la digoxine et l'azithromycine observé augmentation du premier médicament dans le sang. Dihydroergotamine, ergotamine   améliorer les effets toxiques (dysesthésie, vasospasme).

L'azithromycine est capable d'élever le niveau, ralentit et augmente la toxicité des méthylprednisolone , Les anticoagulants indirects, la félodipine, la cyclosérine, et également des médicaments qui sont soumis à l'oxydation microsomale (cyclosporine, la terfénadine, la carbamazépine, acide valproïque, geksobarbital, la théophylline, la phénytoïne, bromocriptine , Disopyramide, alcaloïdes sporyni.yu dérivés de la xanthine) due à l'inhibition du processus oxydation microsomale azithromycine cellules hépatocytes. Composante de l'efficacité amplifier chloramphénicol, la tétracycline, affaiblir -linkozamidy.

Seknidazol.   Le composant est capable d'augmenter les effets hypoglycémiques de médicaments par voie orale antidiabétique et insuline . Réaction Disulfiramopodobnyh   développer tout en tenant les boissons alcoolisées (maux de tête, vomissements, crampes épigastriques, rougeur du flux sanguin vers le visage, nausées).