Description de retard sur 13.12.2011

Médicaments antibactériens, lincosamides . Il a exprimé effets bactériostatiques   un grand nombre de micro-organismes. Le mécanisme d'action des médicaments basée sur l'inhibition de la synthèse protéique dans la cellule du microbe. Dans certains cocci a gramopolozhitelnye action bactéricide . Entre lincomycine   clindamycine, et des notes de résistance croisée. Utilisé efficacement dans asymptomatique transporteurs de diphtérie . Après administration orale de clindamycine rapidement et presque complètement absorbé dans le tube digestif. La prise d'aliments n'a pas d'effet sur l'absorption du médicament. Il est métabolisé dans le système de foie, sont excrétés dans l'urine, les matières fécales. L'hémodialyse pendant l'injection du médicament ne sont pas efficaces. La clindamycine est disponible sous forme de comprimés, sous forme de solution, d'un gel pour une application topique, vaginale crème, de granules pour sirop.

Indications:

Topique de clindamycine utilisé pour le traitement de la vaginose causé microflore sensibles au médicament. Extérieurement prescrit pour ordinaire acné . La clindamycine systémique est indiqué pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires sévères: pneumonie . péritonite , Purulente des tissus mous, la peau, des plaies, empyème . abcès du poumon . ostéomyélite . annexite, endométrite . Le médicament est utilisé pour la prévention des abcès intra-abdominaux, péritonite, après des lésions traumatiques de perforation de l'intestin (thérapie de combinaison avec les aminosides). La clindamycine est utilisée dans l'extraction de dents que la prévention des processus inflammatoires. Dans les infections causées par des micro-organismes résistants à la pénicilline, de la clindamycine réserve des actes antibiotiques.

Contre-indications:

Clindamycine est pas prescrit pour l'allergie à la lincomycine et composants du médicament. Dans les contre-indications systémiques d'application sont un handicap fonctionnel important dans les systèmes rénaux et hépatiques, l'asthme bronchique, myasthénie . la colite ulcéreuse . Le médicament est pas utilisé en pédiatrie (jusqu'à un mois), les personnes âgées pendant la grossesse et l'allaitement.

Effets secondaires:

Système cardio-vasculaire : L'administration intraveineuse rapide du médicament peut provoquer une chute brutale de la pression artérielle, de la faiblesse, des étourdissements. Le système digestif : Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse goût métallique dans la bouche marquée, dyspepsie, les événements oesophagite , Élévation des enzymes hépatiques, augmentation de la bilirubine peuvent se développer jaunisse . Système hématopoïétique : agranulocytose , Neutropénie, la leucopénie réversible, une thrombocytopénie. L'administration intraveineuse peut conduire au développement phlébite , La formation d'abcès, infiltrer. Lorsqu'il est appliqué par voie topique, dans certains cas, il est une dermatite de contact dans la zone d'application. Formulaire de demande vaginale du médicament peut provoquer vaginite . cervicite , Irritation vulvo-vaginale dans la région.

Comment utiliser:

Afin d'éviter l'effet irritant de la drogue sur la paroi de l'oesophage est recommandé de prendre des capsules de clindamycine, boire beaucoup de liquides pendant les repas .  Adultes nomment 1 capsule toutes les 6 heures que la maladie pulmonaire inflammatoire, modérée .  Dans les cas plus graves, la dose est augmentée jusqu'à 450 mg .  Lorsque l'infection du col de l'utérus chlamydia prendre des médicaments pendant 2 semaines 4 fois par jour, 45 mg .  Les bébés prennent des médicaments sous forme de sirop: un flacon de granulés nécessaire d'ajouter 60 ml d'eau .  L'injection intraveineuse et intramusculaire est effectué pendant au moins 4 jours, puis 2 jours est recommandé de prendre la forme encapsulée de la drogue: 450 mg toutes les six heures .  L'administration intraveineuse de la préparation peut être un taux de pas plus de 30 mg par minute .  Administration intramusculaire simultanée du médicament à la dose de plus de 600 mg ne sont pas permis .  Pour préparer une solution injectable comme solvant est une solution saline, de l'eau pour injection, le dextrose à 5% .  Prêt solutions sont efficaces pendant 2 jours .  Pour usage externe le gel est appliqué deux fois par jour .  Vaginale forme utilisée la nuit, le traitement 3 jours .

Instructions spéciales:

Dans la pathologie rénale de, l'utilisation du système hépatique du médicament commencer avec des doses minimales de la concentration contrôlée de clindamycine dans le sang. Avec une utilisation prolongée nécessite une surveillance régulière de la numération sanguine, les reins et le foie. Dans les trois semaines après l'application du médicament peuvent se développer colite pseudomembraneuse , À risque des personnes âgées, souffrant de malnutrition patients. Dans la rectocolite sévère recommandé la nomination vancomycine   4 fois par jour 125 à 500 mg. Correction hémostase   effectué par l'introduction de solutions de protéines, des succédanés du plasma, des électrolytes. Le risque d'effets secondaires est réduite par injection intramusculaire profonde. La clindamycine est capable de pénétrer à travers la barrière placentaire, excrété dans le lait maternel. L'utilisation de formes vaginales de la drogue pendant la grossesse est autorisée uniquement quand une évaluation approfondie du risque possible d'effets secondaires de la clindamycine sur le fœtus et de l'importance de l'effet thérapeutique pour les femmes.

Interactions médicamenteuses:

L'utilisation concomitante avec opioïdes   effet modérateur sur le système respiratoire. Clindamycine potentialise l'effet des médicaments qui bloquent la transmission neuromusculaire. Clindamycine inhibe de façon compétitive l'action chloramphénicol   et macrolides . Lorsque l'administration concomitante de ciprofloxacine . métronidazole . ceftazidime   synergie marquée. Le médicament diminue l'activité bactérienne aminoglycosides .