Description de retard sur 16.05.2012

Antifongiques   Elle affecte les levures, dermatophytes , Eumitsety, champignons dimorphisme, ainsi que les streptocoques et staphylocoques. Le principe est basé sur l'impact des violations de la perméabilité de la paroi cellulaire, l'inhibition de l'enzyme de synthèse du processus de ergostérol   dans la membrane du champignon. Le médicament ne modifie pas la Zygomycetes, l'agent causal de l'aspergillose. Sous l'influence de la drogue kétoconazole réduit l'éducation androgènes . Le kétoconazole est disponible sous forme de comprimés et de capsules.

Indications:

Kétoconazole prescrit pour les infections fongiques du système digestif, les organes reproducteurs, les yeux, les cours de formation périodique candidose vaginale Lorsque la teigne, trihofitii, des infections fongiques systémiques, le muguet, l'onychomycose, la folliculite, l'histoplasmose, cryptococcose, kotsidioidoze, paracoccidioïdomycose, la candidose, la blastomycose, chromomycose, pneumonie fongique , Septicémie fongique, panaris, sporotrichose, la leishmaniose, avec pityriasis versicolor . Le médicament est prescrit pour hirsutisme , Le syndrome de Kashin-Beck, cancer de la prostate, pour la prévention d'infections fongiques.

Contre-indications:

Le kétoconazole est pas utilisé pendant la grossesse, l'hypersensibilité, l'allaitement maternel. Lorsque l'alcoolisme, hypochlorhydrie, achlorhydrie, la prise de médicaments hépatotoxiques un des médicaments utilisés avec prudence.

Effets secondaires:

Le système digestif : L'hépatite toxique, syndrome de la diarrhée, constipation , Nausées, dyspepsie , Diminution de l'appétit, des vomissements, hypercreatininemia.   Système nerveux:   paresthésie , Augmentation de la somnolence, des maux de tête, des étourdissements. Appareil génito-urinaire:   l'impuissance, oligospermie, gynécomastie, azoospermie, dysménorrhée , Diminution de la libido chez les hommes. Organismes de sang:   anémie hémolytique, une thrombopénie, leucopénie. Peut-être le développement de réactions allergiques sous la forme d'une photophobie, une éruption cutanée, éruption cutanée, lihoralki, urticaire. Rarement observé alopécie.

Comment utiliser:

Gélules et comprimés kétoconazole pris pendant les repas, par la bouche. Versicolor multicolore, la teigne: 1-8 semaines pour 200-400mg quotidien. Onychomycose: 3-12 mois de 200-400mg par jour à la normalisation des données de laboratoire, un rétablissement complet. Mycoses systémiques: 2 semaines 200-40 mg par jour, suivie de 4-6 semaines de 200 mg. Candidose vulvo-vaginale: 3-5 jours 200-400 mg par jour. Perionyxis: 200-400 mg par jour. Pneumonie fongique, septicémie: 400-1000mg jour. Syndrome de Kashin-Beck: 600-1200 mg par jour. Dans durée de mycoses systémiques de la thérapie est de 6 mois, dans certains cas plus longues.

Instructions spéciales:

Pendant la thérapie antifongique nécessite un suivi régulier de l'état des systèmes hépatiques, rénales, le sang périphérique. Si la thérapie est la peau maladie fongique commence avec des glucocorticoïdes, le kétoconazole est utilisé seulement deux semaines après l'annulation de glucocorticoïdes. Les patients atteints de hypochlorhydria , Achlorhydrie médicament peut être inefficace en raison de l'absorption réduite de la substance principale. En buvant boissons acides augmente l'absorption du médicament.

Interactions médicamenteuses:

Médicaments hépatotoxiques, l'éthanol augmente les risques d'atteinte du parenchyme du foie. Acceptation de boissons alcoolisées peut déclencher le développement de réactions disulfiramopodobnyh. Le kétoconazole augmente la probabilité de hypoglycémie Il augmente le niveau de dérivés de sulfonylurée. Isoniazide . rifampicine   faible teneur en médicament dans le sang. Le kétoconazole affaiblit l'efficacité de l'amphotéricine B. Le médicament augmente la concentration de méthylprednisolone, anticoagulants , La cyclosporine, triamzolama, le midazolam, la digoxine. Le kétoconazole réduit l'effet stimulant sur la corticotropine surrénale, augmente la biodisponibilité du médicament de l'indinavir. En combinaison avec l'astémizole, terdenadinom, cisapride augmente le risque de graves La tachycardie ventriculaire   comme «fête." Lors de la nomination contraceptifs oraux   augmente la probabilité de saignement "percée". Le médicament augmente la toxicité de la phénytoïne. Les médicaments anticholinergiques, les antiacides, H2-bloquants des récepteurs de l'histamine de réduire l'acidité du suc gastrique, ce qui réduit l'absorption du kétoconazole.