Description de retard sur 13/10/2014

  • Nom latin: Solu-Medrol
  • Code ATC: H02AB04
  • Substance active: Méthylprednisolone (méthylprednisolone)
  • Fabricant: PFIZER MFG. BELGIQUE, N.V. (Belgique)
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  • Composition
  • Forme du produit
  • Action pharmacologique
  • Pharmacodynamique et la pharmacocinétique
  • Indications
  • Contre-
  • Les effets secondaires
  • Instructions Solu-Medrol sur
  • Overdose
  • Coopération
  • Conditions de vente
  • Les conditions de stockage
  • Date d'expiration
  • Précautions
  • Analogues
  • Bébés
  • Les nouveau-nés
  • Pendant la grossesse (et lactation)
  • Avis
  • Prix, où acheter

 Solu-Medrol

Composition

Un flacon de médicament contient Solu-Medrol 250, 500 ou 1000 mg méthylprednisolone .

Excipients: phosphate de sodium, phosphate monobasique de sodium monohydraté.

Solvant: l'alcool benzylique Eau.

Forme du produit

Solu-Medrol - un lyophilisat pour la fabrication d'une solution pour injection sous la forme d'une masse poreuse ou d'une poudre blanche.
250, 500 ou 1000 mg de la poudre dans le flacon, le flacon une emballage en papier.

Action pharmacologique

Solu-Medrol a glucocorticoïdes   action.

Pharmacodynamique et la pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Solu-Medrol - forme metilirednizolona   pour une administration intramusculaire ou intraveineuse. Metilirednizolon Il pénètre dans la membrane de la cellule et se lie à des récepteurs spécifiques dans le cytoplasme. En conséquence, il active la transcription de l'ARNm et la synthèse de divers enzymes. Avoir une forte incidence sur le processus de l'inflammation et la réponse immunitaire, ainsi que des protéines, des glucides et le métabolisme des graisses.

Les effets thérapeutiques du médicament:

  • suppression phagocytose ;
  • réduction des cellules immuno dans le foyer inflammatoire;
  • réduction de la vasodilatation;
  • stabilisation des membranes lysosomales;
  • diminuer la synthèse prostaglandines .

Pharmacokinetics


Après l'application de le succinate sodique de méthylprednisolone   activement hydrolysé pour former une zone de libre méthylprednisolone . Concentration maximale dans le sang se produit au sein de 55-60 minutes après l'utilisation. L'effet clinique survient dans les 5-7 heures après utilisation. La demi-vie du médicament est de 3-4 heures. Relation aux protéines plasmatiques - 50-90%. Le médicament semble en hémodialyse.

Indications

  • Aiguë non spécifique péritendinites .
  • L'insuffisance surrénale   et ses complications.
  • Subaiguë thyroïdite .
  • Le lupus érythémateux disséminé .
  • La spondylarthrite ankylosante.
  • Hyperplasie surrénale.
  • Périartérite noueuse.
  • L'arthrose post-traumatique.
  • La polyarthrite rhumatoïde.
  • Synovite   à arthrose .
  • Bursite .
  • Épicondylite .
  • L'arthrite psoriasique.
  • Aiguë arthrite goutteuse.
  • La dermatomyosite systémique.
  • Le syndrome de Goodpasture.
  • Érythème polymorphe.
  • Bulleuse dermatite herpétiforme.
  • Asthme .
  • La dermatite séborrhéique.
  • La dermatite de contact.
  • Irit   et iridocyclite .
  • Dermatite exfoliative.
  • Réactions hypersensibilité   aux médicaments.
  • La maladie sérique.
  • La forme des yeux Herpès .
  • Névrite optique.
  • Kératite .
  • La conjonctivite allergique.
  • Ulcéreuse colite .
  • Le syndrome de Loeffler.
  • Arrière uvéite   et choroïdite.
  • Symptomatique sarcoïdose .
  • Une anémie hémolytique.
  • Leucémie   et lymphome   chez les adultes.
  • Lésion médullaire dans la période aiguë.
  • Congénitale l'anémie aplasique.
  • Gonflement du cerveau.
  • La sclérose en plaques .
  • La méningite tuberculeuse.
  • La trichinose .
  • La transplantation d'organes.

Contre-

  • Système les infections fongiques .
  • Hypersensibilité   au médicament.
  • L'utilisation simultanée d'un vaccin avec Solu-Medrol en doses immunosuppressives.
  • Allaitement.

Il est déconseillé d'utiliser le médicament chez les patients atteints l'infarctus du myocarde .

Les effets secondaires

  • De l'métabolisme minéral: le retard de l'eau et des ions dans le corps, alcalose hypokaliémique , La rétention de sodium, une excrétion accrue de potassium.
  • A partir du système circulatoire: les changements dans la pression artérielle, L'insuffisance cardiaque chronique , Arythmies.
  • De l'appareil locomoteur: myopathie, ostéonécrose,   faiblesse, fractures pathologiques, l'ostéoporose . atrophie neuropathique, myalgie,   vertébral fractures de compression, arthralgie,   ruptures tendineuses.
  • A partir du système digestif: peptique ulcère . pancréatite , Saignements gastriques, péritonite . oesophagite Perforation, douleurs abdominales, dyspepsie . diarrhée Vomissements.
  • L'augmentation de de l'alanine aminotransférase, aspartate aminotransférase   et phosphatase alcaline sang.
  • Vergetures,: de la peau   œdème de Quincke . pétéchies   et ecchymose , Réduction de la pigmentation de la peau, des éruptions cutanées, hirsutisme, érythème, urticaire.
  • Sur la partie du métabolisme: ralentir le processus d'ossification et la croissance chez les enfants, augmentation de l'appétit et des sueurs.
  • Du système nerveux: augmentation de la pression intracrânienne, vertiges , Troubles affectifs, les saisies, l'amnésie, les troubles mentaux, les troubles psychotiques, de l'anxiété, des changements de personnalité.
  • À partir du système endocrinien: hypopituitarisme, le syndrome de Cushing, augmentation de la demande insuline chez les patients atteints diabète , Changements dans le cycle menstruel, lipomatose, le diabète.
  • De les sens: cataracte . glaucome . exophtalmie, infections oculaires secondaires.
  • Les résultats de laboratoire: hypocalcémie,   des niveaux élevés de l'urée sanguine la dyslipidémie,   augmentation du calcium dans l'urine.
  • Sur la partie du système immunitaire: les maladies infectieuses, la réaction hypersensibilité, bronchospasme.
  • Autres: fatigue, faiblesse.

Instructions Solu-Medrol sur

Le médicament peut être administré par voie intraveineuse et par voie intramusculaire pour préparer une solution pour le pré-spécifié par le système. Les enfants doivent être administrés à faible dose (mais pas moins de 0, 5 mg / kg / jour).

En plus des conditions de thérapie en danger primaires: 30 mg / kg de poids corporel / goutte à goutte. L'introduction de ces doses est autorisé à répéter après 4-6 heures dans un délai de deux jours.

Schémas thérapeutiques recommandés

Le lupus érythémateux disséminé 1 gramme par jour / in pendant trois jours.

Les maladies rhumatismales 1 gramme par jour / pendant une période de pas plus de 4 jours, ou un mois en grammes / in pendant six mois.

Syndrome oedémateux dans glomérulonéphrite 30 mg / kg tous les jours pendant quatre jours ou 1 gramme par jour en / pendant 3-7 jours.

La sclérose en plaques 1 gramme par jour en / pendant 3-5 jours.

De telles doses doivent être administrés pendant au moins une demi-heure. Dans la phase terminale de maladies cancéreuses (soins palliatifs): 125 mg par jour / une fois par jour pendant plus de huit semaines.

Overdose

Le syndrome de surdosage aigu n'a pas été décrite. En cas de surdosage chronique de drogues peuvent éprouver des symptômes rencontrés dans Le syndrome de Cushing .

Un traitement symptomatique. Aucun antidote spécifique. Le médicament est dérivé par dialyse.

Coopération

Méthylprednisolone   pourrait renforcer ou affaiblir l'effet de anticoagulants indirects.

Solu-Medrol peut influencer anticholinergiques et provoquer une myopathie grave.

Solu-Medrol augmente la concentration de glucose dans le sang, il est donc nécessaire d'ajuster la posologie hypoglycémiants .

Aminoglutethimide   peut supprimer la fonction surrénale, et inhiber les changements endocriniens provoqués par la thérapie médicamenteuse à long terme.

Diltiazem . éthinylestradiol , Jus de pamplemousse, C iklosporin . tsiklofosfamil, les macrolides   métabolisme lent Solu-Medrol et augmenter sa concentration dans le sang.

Des agents anti-inflammatoires non stéroïdiens   lorsqu'il est combiné avec Solu-Medrol augmenter l'incidence des saignements gastro-intestinaux.

Conditions de vente

Le médicament peut être acheté avec une prescription.

Les conditions de stockage

Conserver à 14-24 ° C Gardez loin des enfants.
La préparation de la solution est adaptée pour une utilisation dans les deux jours de préparation.

Date d'expiration

Cinq ans.

Précautions

Lors de l'utilisation de Solu-Medrol devrait faire attention à des personnes au volant d'une voiture en raison de la probabilité de changements dans la vision, des étourdissements et de faiblesse.

Analogues

Matchs code ATC 4ème niveau:
  •  Solu-Medrol
 Flosteron
  •  Solu-Medrol
 Depo-Medrol
  •  Solu-Medrol
 Medrol
  •  Solu-Medrol
 Diprospan
  •  Solu-Medrol
 Kenalog

Analogues de la drogue sont: Metipred . Advantan, Metizolon, Sterokort .

Bébés

Demande de fonds chez les enfants est possible uniquement si cela est absolument indiquée et sous la supervision étroite d'un médecin.

Les nouveau-nés

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les nourrissons.

Pendant la grossesse (et lactation)

Entre grossesse   ou Lactation   l'usage de drogues est interdite.

Avis

Le médicament est caractérisé positivement par les médecins et les patients lorsqu'il est utilisé selon les indications et les précautions nécessaires.

Prix, où acheter Solu-Medrol

Solu-Medrol Prix 1000 mg de roubles russes 733-1051, le prix moyen du médicament en Ukraine est proche de 640 UAH.

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