6 juillet 2011

Les scientifiques sont arrivés à la conclusion que l'utilisation de médicaments à la fécondation artificielle (FIV) peut conduire à une augmentation des anomalies génétiques, et en raison de la naissance d'un enfant malade. Cette conclusion a été faite après le comptage du nombre de violations imputables à l'œuf avant et après les procédures de fécondation.

Il a dirigé le professeur de recherche, représentant le Centre de Londres de la fertilité, la gynécologie et la génétique -Alan Handyside. Les scientifiques ont été trouvés les troubles génétiques   dans la structure des cellules, ce qui entraîne la division cellulaire méiotique.

Comme la plupart des cellules humaines, à l'exception du sexe, il 46 chromosomes Et lors de la méiose - une méthode spéciale de la division cellulaire se produit réduction   (ie diminution) du montant initial de chromosomes exactement deux fois. En conséquence, chaque cellule va à un jeu de chromosomes maternels 23 et 23 - père.
Auparavant, on croyait que pendant l'ovulation ovule, une fois que le corps d'une femme, les défauts se produisent dans les chromosomes, mais maintenant avéré que les écarts peuvent apparaître après la fécondation, ce qui signifie qu'ils peuvent être une cause de FIV .

Dans le processus de division cellulaire, il ya une violation, soit ajoutée à chromosome . Et il peut menacer la naissance d'un enfant souffrant de maladies génétiques graves tels que, par exemple, Syndrome d'Edwards ou Le syndrome de Down .

Le risque, selon les scientifiques, peut provoquer de fortes doses de l'hormone folliculo-stimulante (FSH), qui est responsable de la maturation follicules   dans l'ovaire. Les médecins injectés dans le corps FSH synthétique Ils veulent augmenter les chances d'une femme de succès grossesse Mais cela conduit à une hyperstimulation ovarienne, à savoir «l'augmentation de la productivité", et l'émergence de plusieurs ovules.