14 décembre 2011

Myasthénie   - Il est une maladie qui affecte muscle   et nerfs . La principale caractéristique de cet état est faiblesse musculaire . Myasthénie grave est appelée la myasthénie grave . Principalement pour cette maladie affecte les muscles personne . œil . lèvres . langue . Cou . gorge . Cependant, la défaite pourrait dépasser tout muscle du corps.

Développer la maladie en raison de la difficulté de signal de la transmission nerveuse qui devrait entraîner le mouvement des muscles. Il y a une pathologie à la suite de perturbations dans le métabolisme du corps acétylcholine . Si l'on considère le corps humain, en général, il est un mécanisme assez complexe électrochimique qui se déplace à l'aide des muscles. Donc, le travail fournit un membre humain muscle squelettique , L'activité des organes internes et des vaisseaux sanguins - muscle lisse . Pour muscle du muscle squelettique signaux sont transmis par les nerfs moteurs. L'impulsion électrique à l'endroit où le nerf est attaché au muscle est transférée via l'acétylcholine - produit chimique spécial. L'acétylcholine nerf passe de l'écart entre les nerfs et les muscles, de sorte qu'il existe une décharge électrique, ce qui permet la contraction musculaire. Dans le cas de symptômes de la myasthénie grave dans le corps changements se produisent dans la synthèse et la libération de la substance chimique. Par conséquent, l'impulsion suivante de chaque approche sophistiquée de temps au muscle, de manière à produire le mouvement humain devient plus difficile. Muscles de mouvement plus tard cessent complètement. Cet état est appelé le syndrome de la fatigue musculaire anormale.

Les causes de la myasthénie

À ce jour, les experts ont aucune information claire sur ce qu'il provoque des symptômes de l'homme de la myasthénie grave. Myasthénie grave est une maladie auto-immune , En tant que trouvé dans le sérum des patients atteints de plusieurs auto-anticorps. Les médecins ont fixé un certain nombre de cas familiaux de la myasthénie grave, mais la preuve de l'influence des facteurs génétiques sur la manifestation de la maladie ne sont pas présentes. Très souvent, il se manifeste en parallèle avec la myasthénie hyperplasie   ou thymome . Aussi syndrome myasthénique peut survenir chez les patients qui se plaignent d'une maladie organique du système nerveux, polidermatomiozit . onkozabolevanija . La plupart souffrent de myasthénie femelle. En règle générale, la maladie se manifeste chez les personnes âgées de 20 à 30 ans. Dans l'ensemble, la maladie est diagnostiquée chez les patients âgés de 3 à 80 ans. Au cours des dernières années, les scientifiques ont été montrant un intérêt substantiel à la maladie en raison de la fréquence élevée myasthénie manifestation chez les enfants et les jeunes, ce qui conduit à une invalidité subséquente. Pour la première fois de la maladie a été décrite il ya plus d'un siècle.

Les symptômes de myasthénie

Dans la plupart des cas, la maladie commence à sortir de la graduelle abaissement de l'âge de . Plus tard dans l'après-midi un homme commence à se diviser en deux les yeux, sa voix est en train de changer. Aussi, la voix peut changer après relativement avec trafic voix yl . Il se manifeste souvent myasthénie augmentation de la fatigue Ainsi, les patients remarquent souvent que, après de sortir du lit se sentir très bien, mais après les actions élémentaires de toilette du matin ils se sentent fatigués après le travail acharné. Compte tenu de la faiblesse des muscles oculaires chez l'homme se manifeste dans le temps diplopie   et strabisme Avec les symptômes les plus prononcés de cette condition à la fin de la journée. Très souvent, lorsque les patients ont la myasthénie faiblesse musculaire   - Sur le visage et la mastication. Cette personne se sent aussi faiblesse des muscles de la langue . Au cours de la progression de la myasthénie affecte parfois muscles et les membres striés et le cou. En raison de ces changements observés faiblesse généralisée .

Pour fonction de la myasthénie est le dynamisme, les symptômes de la labilité. Ils sont amplifiés dans le processus de lecture, en essayant de regarder un sujet précis, ainsi que la forte effort physique. Pour distinguer généralisée   et gravis locale . Dans une forme généralisée de la maladie peut se produire troubles respiratoires .

Une personne avec la myasthénie grave, une meilleure sensation au cours de la saison froide, et dans la chaleur de son état empire. Après un certain temps mis de côté pour le repos, la récupération se déroule aussi rapidement que leur perte. Très souvent, la myasthénie grave se produit sur plusieurs années, tandis qu'une personne est inconscient de son état. Pourtant, en raison de la progression de la maladie myasthénie éventuellement se réaffirmer.

Chez les patients atteints de myasthénie grave chez les enfants sont plaintes observées sur le niveau élevé de la fatigue. Les enfants peuvent souvent couvrir paupières inhabituelles, tomber en marche trop rapide ou lors de l'exécution, déposer le portefeuille en raison de l'incapacité de tenir dans votre main. La faiblesse musculaire chez les enfants progresse rapidement.

Au cours de la maladie peut se manifester épisodes myasthéniques - troubles qui ont lieu dans un court laps de temps, et une rémission spontanée ultérieure. Conditions et caractéristiques myasthéniques dans laquelle les symptômes se produisent régulièrement sur le long terme. L'état des patients peut se détériorer brusquement se produit parfois crise   avec une faiblesse musculaire généralisée. Ce manifeste comme oculomotor   et symptômes bulbaires , Problèmes de respiration, l'agitation psychomotrice, qui remplace l'état négligence , Les troubles du système nerveux autonome. Cette condition menace le développement ultérieur de aiguë hypoxie   cerveau et troubles de la conscience .

Complications myasthénie

En utilisant l'acétylcholine comme décrit ci-dessus, et la fonction respiratoire de muscle humain. Par conséquent, en raison de problèmes avec le fonctionnement de ces muscles peut entraîner une insuffisance respiratoire aiguë, jusqu'à ce qu'il arrête. Par conséquent, il peut se produire fatale. Une attention particulière adulte devrait toujours plaintes de l'enfant. Avec le développement de l'enfant de la myasthénie enfants plaint souvent qu'il ne peut pas pédaler sur un vélo, grimper sur la plate-forme, etc. Il est important de comprendre les causes de cette condition, parce que quand les enfants ont myasthénie insuffisance respiratoire développe soudainement.

Le diagnostic de la myasthénie grave

Typiquement, le procédé de diagnostic de la maladie commence par les plaintes du patient à un niveau élevé de fatigue, la progression des symptômes de la fin de la journée et dans le procédé de l'exercice actif. Pour définir le diagnostic exact dans de tels cas, les experts passent échantillon de prozerinovuyu. Le patient est injecté par voie sous- cutanée avec 1-2 ml de 0, 05% de solution neostigmine Ensuite, dans le cas de 30-60 minutes de symptômes de myasthénie considérablement réduit. Pour la myasthénie est aussi un état typique change electroexcitability muscles. Pour déterminer l'état de la stimulation musculaire effectuée en utilisant le courant, avec un épuisement rapide de la contraction du muscle pendant la stimulation répétée. Après un certain temps alloué pour se reposer, l'excitabilité musculaire à nouveau rétabli. Aussi l'une des méthodes les plus instructives de spécialistes de la recherche croient examen électromyographique.

Au cours du diagnostic, il est important d'effectuer un diagnostic différentiel d'une tumeur du tronc cérébral, endiguer l'encéphalite . méningite basale . myopathie . la circulation sanguine dans le cerveau . polymyosite .

Le traitement de la myasthénie grave

Principalement toutes les mesures thérapeutiques visent à corriger la carence de l'acétylcholine ainsi que la suspension du processus auto-immune. Pour compenser le désordre de transmission utilisé neuromusculaires médicaments anticholinestérasiques. Études spécialisées pour les maladies individuellement et affecte la dose optimale de compensation guidé par la sévérité des symptômes, la forme clinique de la maladie, une réaction à un médicament spécifique.

Si un patient est diagnostiqué formulaire de myasthénie pharyngo-faciale ou oculaire, ce sera un moyen efficace de médicaments de traitement néostigmine méthylsulfate . pyridostigmine . oksazil . En outre, dans certains cas, nommé veroshpiron . chlorure ou orotate de potassium . éphédrine . Les doses de recevoir ces médicaments le médecin choisi individuellement. Il est important de garder à l'esprit que des doses élevées médicaments anticholinestérasiques   peut provoquer crise cholinergique . En cas de crise myasthénique des patients de toute urgence par voie intraveineuse néostigmine méthylsulfate .

En plus des méthodes traditionnelles de traitement médical de patients atteints de myasthénie nommé thymectomie, la radiothérapie et la thérapie de remplacement d'hormone. Thymectomie   - Un traitement chirurgical qui est utilisé pour le traitement des patients âgés de moins de 60 ans. La principale condition pour l'application de cette méthode est que la condition humaine est satisfaisante. Si vous avez une tumeur du thymus, cette méthode a les indications absolues. Après la thymectomie partielle dans le domaine de la radiothérapie prescrire thymus. En outre, cette méthode est utilisée chez les patients avec la forme oculaire de la maladie, et ceux qui, dans la présence de contre-indications à la chirurgie (principalement des patients âgés). Dans la myasthénie grave généralisée thérapie appliquée avec médicaments immunosuppresseurs . Fondamentalement, les patients prescrits corticostéroïdes, la dose et la durée du spécialiste du traitement déterminée individuellement.

Chez les patients atteints de myasthénie grave peut se produire occasionnellement rémission spontanée, mais dans la plupart des cas, la maladie dégénère à nouveau. La maladie peut être modifiée en cours grossesse . Parfois, la condition améliorée, mais dans certains cas, les symptômes et l'aggravation.

Prévention de la myasthénie grave

À ce jour, aucune information définitive sur les causes des symptômes de myasthénie grave. Par conséquent, ne existent pas des mesures adéquates de prévention. Cependant, il ya des données qui provoque le développement de cette maladie souvent infections transmissibles . une lésion cérébrale traumatique . contraintes . stress mental . Par conséquent, des mesures préventives doivent être considérées comme une protection de la myasthénie des conditions décrites ci-dessus.