Description de retard sur 08/07/2014

• Composition
• Forme du produit
• Action pharmacologique
• Pharmacodynamique et la pharmacocinétique
• Indications
• Contre-
• Les effets secondaires
• Instructions pour l'utilisation AnviMaksa (méthode et dosage)
• Overdose
• Coopération
• Conditions de vente
• Les conditions de stockage
• Date d'expiration
• Précautions
• Analogues
• AnviMaks enfants
• Pendant la grossesse (et lactation)
• Avis
• Prix, où acheter

Composition AnviMaksa

La poudre orale   (la dose de composé actif calculée pour un paquet à un usage unique) est constitué par des composants tels que:

• paracétamol - 360 mg;
• l'acide ascorbique - 300 mg;
• gluconate de calcium monohydraté - 100 mg;
• chlorhydrate de rimantadine - 50mg;
• trihydrate Rutoside - 20 mg;
• Loratadine - 3 mg.

Comme substances auxiliaires qui permettent aux principaux composants pour fournir un meilleur effet pharmaceutique sont utilisés:

• lactose monohydraté - 4, 086 g;
• Aspartame - 30 mg;
• silice colloïdale - 20 mg;
• Hypromellose - 10 mg;
• une saveur avec goût de citron, le miel, cassis ou de framboise - 21 mg.

Ingrédients actifs Capsules P :

• Paracétamol - 360 mg;
• amidon prégélatinisé - 9 mg;
• La silice colloïdale - 3 mg;
• lactose monohydraté - 4, 2 mg;
• le stéarate de magnésium - 3, 8 mg.

Directement capsule de type II dans sa composition est:

• gélatine - 94, 795 mg;
• dioxyde de titane (E171) - 1, 94 mg;
• colorant bleu breveté (E131) - 0, 265 mg.

Ingrédients dans AnviMaksa P capsule :

• l'acide ascorbique - 300 mg;
• gluconate de calcium monohydraté - 100 mg;
• chlorhydrate de rimantadine - 50mg;
• Trihydrate Rutoside en termes de Rutoside pur - 20 mg;
• le stéarate de magnésium - 4, 8 mg;
• Loratadine - 3 mg;
• fécule - 2, 2 mg.

Le type de capsule F est constitué des composants suivants:

• gélatine - 94, 064 mg;
• oxyde de fer colorant jaune (E172) - 0, 97 mg;
• carmin (Ponce 4R) (E124) - 0, 511 mg;
• oxyde de fer colorant rouge (E172) - 0, 485 mg;
• dioxyde de titane (E171) - 0, 97 mg.

Forme du produit

La préparation pharmaceutique peut être trouvé sur les tablettes des pharmacies de la façon suivante:

• Poudre Utilisé pour la préparation de la solution et l'administration orale. Disponible avec différentes saveurs telles que le citron, citron, le miel, cassis, framboise. Poudre médicinale est mis dans un emballage résistant à la chaleur, 3, 6, 12 ou 24 pièces dans la boîte de carton.
• Capsules à usage oral , 10 pièces dans le blister. La boîte en carton est placé 2 plaque de contour. Les capsules peuvent être de deux types: marqué P   - Une solide, gélatineuse, bleu, dont le contenu est le mélange de granulés et de poudre de couleur blanche, parfois avec une teinte rose ou de la crème; P-capsules   - Solide, gélatineux, rouge, à l'intérieur de laquelle est placé un mélange de granulés et de poudre jaune-vert ou blanc laiteux.

Action pharmacologique

Le médicament a un large spectre d'effets pharmaceutiques:

• antipyrétique;
• analgésique (la douleur);
• un antihistaminique;
• antiviraux;
• interferonogenic;
• angioprotective.

AnviMaks est préparation combinée Comme il contient dans sa composition biologiquement plus des composants actifs. Ainsi, selon la thérapie médicamenteuse est complexe, même lorsqu'il est inclus dans un régime réajustement conservatrice seule position, et donc devraient prêter attention au mécanisme d'action de chaque partie séparément.

  L'acide ascorbique   (un analogue chimique de la vitamine C naturelle) - régule le cours normal des réactions d'oxydoréduction, contribue ainsi à normaliser la perméabilité du lit vasculaire capillaire . Effet stimulant sur le système immunitaire, il active la régénération naturelle des tissus. Acide prend également en charge le fonctionnement normal de coagulation du plasma et des plaquettes coagulation.

Le gluconate de calcium   Il agit comme les ions donneurs qui sont incorporés dans la paroi des vaisseaux sanguins. Ceci permet d'éviter le développement d'augmentation de la perméabilité et la fragilité des vaisseaux capillaires. Ainsi lien hémorragique liquidé   inflammation de la grippe ou une infection virale des voies respiratoires.

Rimantadine - Une substance avec une haute spécificité au niveau de l'action d'un produit pharmaceutique, activité antivirale est dirigée uniquement contre le virus Grippe A . En raison de ses propriétés chimiques sont bloqués M2 nourrit virus qui affecte la capacité de Ribonucléoprotéines de libération et de poursuite de la pénétration dans la cellule d'un organisme vivant. Merci à ces capacités rimantadine pharmaceutique entravé le principal moyen de virus jouent, ce qui influe favorablement sur l'état de la macro organisme. En outre, le composant biologiquement actif induit direction de la machine alpha   et l'interféron gamma Ainsi stimuler l'immunité humorale.

Loratadine - Typique histamine type de récepteur H1 . Comme partie intégrante de AnviMaksa, il empêche le développement d'un œdème adjacent au tissu microflore nuisible touchée, puisque généralisée empêche la libération d'histamine (une amine biologiquement active, en fournissant les principales manifestations de l'inflammation - enflure, des rougeurs, hyperthermie, et ainsi de suite).

Rutoside - Pharmaceutique angioprotector Autrement dit, l'action de la substance en premier lieu vise à préserver l'intégrité de la paroi vasculaire. Pour remplir ses tâches partie intégrante de la poudre réduit la fragilité et la perméabilité des capillaires, inhibe l'agrégation des globules rouges, augmente le degré de déformation lors du passage de la microvascularisation. Il soulage aussi   bouffissure   et inflammation   dans la région, ce qui renforce encore la paroi vasculaire.

Pharmacodynamique et la pharmacocinétique

Comme pour l'effet pharmacologique, la capacité de saisir la pharmacocinétique AnviMaksa être tracé des voies de chacun des constituants de la préparation combinée.

Paracétamol bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, la concentration plasmatique maximale   Il a atteint une demi-heure après l'administration à 4, 8 mg / ml. La substance est capable de traverser la barrière hémato-encéphalique et d'affecter les structures cérébrales. Métabolisé AnviMaksa intégrante de composant dans le foie, les sulfates, les konyugiruya avec glucuronides ou oxydé par les enzymes microsomales. Intermédiaires toxiques partage ne se forme si le paracétamol est maintenue sur la troisième voie de transformation chimique avec la participation obligatoire glutathion , Cystéine l'acide mercapturique . Avec quantité insuffisante de cytochrome P450 métabolites peuvent avoir un effet néfaste sur hépatocytes Cela conduit à la nécrose des cellules du foie. FUME reins de change, la demi-vie est égale à 2, 8 heures, mais les caractéristiques individuelles et peuvent atteindre 3, 5 heures. Dans la vieillesse, la clairance de la substance active est un peu réduit, ce qui traduit une augmentation de la demi-vie.

Absorbant l'acide ascorbique   se situe principalement dans le jéjunum. Son absorption peut être inhibée maladie gastro-intestinale, de manger de fruits ou de jus de légumes, de grandes quantités de boissons alcalines. La concentration plasmatique maximale   Il est atteint au bout de 4 heures environ après l'administration et de 10 à 20 ug / ml. 25 pour cent de l'acide se lie à protéines plasmatiques , Le reste peut facilement pénétrer dans les cellules rouges du sang, en particulier dans les leucocytes et les plaquettes. Chemical déposé dans les organes glandulaires, le foie et le cristallin de l'oeil. L'acide ascorbique peut pénétrer à travers placenta   et affecter le foetus.

Le composant actif est métabolisé dans le foie, les reins, les intestins et à travers les. Certains de l'acide peut être alloué à l'alors inchangé. Fortement accéléré la destruction "askorbinki" en raison du tabagisme et l'utilisation excessive de l'éthanol, ce qui conduit à une diminution des réserves physiologiques de l'organisme.

Le gluconate de calcium Comme l'acide ascorbique, de manière avantageuse à travers le jéjunum absorbé. La capacité d'adsorption dépend de l'acidité du contenu du tractus gastro-intestinal, la présence de ergocalciférol . Demande instamment à la possibilité de calcium absorbée leur carence dans le plasma sanguin. Affiché ingrédient actif 80 pour cent et 20 pour cent intestin des reins.

Rimantadine absorbé lentement dans le tube digestif, il la concentration plasmatique maximale   Il atteint seulement 5-7 heures après l'administration de la préparation pharmaceutique. Environ 40 pour cent de la dose après aspiration ponctuelle est capable de se lier aux protéines plasmatiques, ce qui assure une concentration constante dans la gamme de 50-80 ng / ml dans le sang. Il est métabolisé dans le foie, après quoi plus de 90 pour cent des métabolites excrétés par les reins dans les 72 heures qui suivent. La demi-vie est de 20 à 45 heures. Dans la vieillesse, réduit la clairance rénale de la créatinine, ce qui contribue à l'accumulation de la rimantadine des concentrations toxiques Parce que le système de traitement conservateur dans ce groupe d'âge devrait être strictement contrôlée basée sur des paramètres métaboliques individuels.

Échange Rutoside dépend largement de l'état du tractus gastro-intestinal et généralement micro-organisme. Temps nécessaire pour atteindre ce la concentration plasmatique maximale   peut varier de 1 à 9 heures, demi-vie   - De 10 à 25 heures. Source Rutoside métabolites dans la bile et dans une moindre mesure les reins.

Loratadine L'acide ascorbique est similaire à leur capacité métabolique. Il est rapidement absorbée de façon adéquate et de l'intestin, veille à ce que son accumulation dans le plasma déjà après 2-4 heures après l'administration du médicament. La concentration maximale d'environ 1-3 ng / ml, qui a fourni 97 pour cent de la dose est un temps frais pour la connexion aux protéines plasmatiques. La loratadine est pas capable de pénétrer la barrière hémato-encéphalique, et donc les effets secondaires d'origine centrale après avoir reçu sans attendre.

Métabolisé composant actif dans le foie sous l'influence d'isoenzymes cytochrome . Excrété dans la bile et les reins. La demi-vie est de 5-15 heures, en fonction de l'individu. Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique ou type au cours de la pharmacocinétique d'hémodialyse de la loratadine est pas significativement changé. Les personnes âgées qui prennent AnviMaks, la concentration plasmatique maximale augmente d'environ 50 pour cent.

Indications

AnviMaks est pharmaceutiques essentiels, qui porte traitement etiotropic de la grippe de type A, qui est due à la drogue effectuée traitement conservateur visant à éliminer les facteurs de causalité des unités nosologiques.

En tant que symptomatiques AnviMaks de traitement peuvent être utilisés dans les situations cliniques suivantes:

• rhumes ;
• infections virales respiratoires aiguës;
• conditions pathologiques, au cours de laquelle accompagné la fièvre, des douleurs musculaires et maux de tête , Des frissons.

Contre-

• hypersensibilité . particularité Acquis ou héréditaires d'intolérance partie intégrante d'une préparation pharmaceutique;
• pathologie du tractus gastro-intestinal (en particulier dans la phase aiguë);
• diathèse hémorragique ;
• manque de graisse soluble La vitamine K ;
• hémophilie ;
• hypertension portale Je ;
• maladie de la thyroïde;
• nombre insuffisant de plaquettes;
• fuite mal le foie et les maladies rénales   (glomérulonéphrite, pyélonéphrite, nefrourolitiaz , Insuffisance rénale, hépatite) ou de maladies chroniques dans la phase aiguë;
• exprimé hypercalcémie et hypercalciurie ;
• l'alcoolisme;
• sarcoïdose;
• phénylcétonurie;
• pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement);
• intolérance au lactose , Une absorption insuffisante de glucose et de galactose.

Il ya un certain nombre de maladies, lorsque les indications absolues pour l'utilisation de la préparation pharmaceutique, il devraient être incluses dans le système de traitement conservateur, mais de procéder à la réception de la drogue doit être sous la supervision d'un personnel médical qualifié (il est recommandé de suivre un traitement dans un hôpital de jour). Ces pathologies comprennent:

• l'épilepsie;
• l'athérosclérose cérébrale;
• le diabète;
• anémie sidéroblastique;
• quantité d'oxalate dans le plasma sanguin accru;
• manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase ;
• malabsorption;
• déshydratation et exsicosis;
• thalassémie ;
• de composition d'électrolyte de sang;
• la vieillesse (en particulier dans les pathologies du système cardio-vasculaire impliquant hypertension ).

Les effets secondaires

Conservateur AnviMaksom de traitement peut entraîner des conséquences indésirables:

• Sur le côté SNC : Somnolence ou de l'irritabilité, des tremblements, de la mobilité (excessive hyperkinésie ), Des étourdissements et des maux de tête, Hyperémie artérielle   la peau du visage.
• Sur le côté tractus gastro-intestinal : Dyspepsie, vaincre la muqueuse duodénale et de l'estomac, de la bouche sèche, flatulences (gaz ballonnements intra-intestinale), diarrhée, perte d'appétit.
• Dans le cadre de la de l'hématopoïèse : Changements dans les paramètres sanguins (tests de diagnostic doivent réguliers durant le traitement médical).
• Sur le côté d'autres systèmes de l'organisme - Le développement de la dépression insuline Les cellules B du pancréas glyukozemiya . glycosurie et exprimé manifestation du diabète En conséquence. En outre, un médicament intégré peut provoquer des réactions allergiques qui se manifestent sous la forme de démangeaisons, éruption cutanée pigmentée, urticaire.

Instructions pour l'utilisation AnviMaksa (méthode et dosage)

Médicament utilisé, quelle que soit la forme d'une préparation pharmaceutique, oralement Cela est pour une administration orale.

Sauf AnviMaks poudre Il est nécessaire de préparer une solution, en ajoutant le contenu de l'emballage demi-tasse (100 ml) à propos de l'eau bouillante, remuer le contenu. Immédiatement à utiliser à l'intérieur. La posologie quotidienne - 1 sachet 2-3 fois par jour. AnviMaks recommandé de prendre après un repas, comme la capacité d'adsorption du tractus gastro-intestinal est stimulée par le passage du bol alimentaire. La durée du traitement est généralement d'environ 5 jours. Il est strictement interdit d'étendre leur propre traitement.

Instructions sur AnviMaks capsules prescrit prendre une chose 2-3 fois pendant la journée. Sous forme de poudre, il est nécessaire d'utiliser le médicament après les repas, beaucoup de capsule de l'eau potable. Le cours thérapeutique de 5 jours. Si vous vous sentez mieux de ne pas venir, doivent arrêter le traitement et contacter votre médecin ou un pharmacien diplômé. En aucun cas, ne peut être arbitrairement étendre la réorganisation conservatrice.

Overdose

Pendant les premiers jours après l'administration d'augmentation des doses peut être observée telle AnviMaksa Les symptômes de surdose :

• pâleur la peau;
• syndrome dyspeptiques (nausées, vomissements, douleurs épigastriques);
• Type d'arythmie tachycardie;
• acidose métabolique;
• exacerbation de maladies chroniques sous-jacentes.

En graves symptômes de surdosage peuvent apparaître dans les 48 heures après la prise du médicament et accablés insuffisance hépatique   encéphalopathie, coma et même (à cause de l'accumulation des produits métaboliques du métabolisme). En l'absence de la maladie du foie peuvent se développer insuffisance rénale   avec Appareil de nécrose tubulaire .

Le traitement causal de concentrations élevées d'ingrédients actifs des actes d'administration de médicaments donneur de groupes sulfhydryle   et des précurseurs de la synthèse du glutathion   (comprenant des moyens méthionine   et acétylcystéine ) Pendant les huit premières heures. Comme symptomatique de réajustement peut être utilisé lavage gastrique   ou de médicaments à vomir. Le besoin d'interventions thérapeutiques supplémentaires déterminés par le médecin traitant.

Coopération

Paracétamol - Un élément extrêmement active des AnviMaks de composants de médicaments parce que la liste est pas très positif et les interactions du produit biologique couvre un large éventail de médicaments. Tout d'abord, affecter le métabolisme du paracétamol Les inducteurs d'oxydation microsomaux   dans le foie, éthanol   et médicaments hépatotoxiques . Ils augmentent considérablement la production de métabolites hydroxylés que, avec le taux d'excrétion insuffisante peut provoquer le développement de grave intoxication même à faible dose quotidienne.   Inhibiteurs d'oxydation microsomal   sont strictement opposé, ce qui réduit le risque de dommages aux cellules du foie et de l'ingrédient actif permettant de circuler dans la circulation sanguine plus long.

L'utilisation concomitante de paracétamol et anticoagulants dans le traitement, ce qui est souvent trouvées dans des maladies respiratoires sévères, améliore l'efficacité de ce dernier, et par conséquent nécessite une dose plus faible de médicaments qui affectent la coagulation du sang.

Un traitement prolongé barbituriques peut réduire l'efficacité du paracétamol. L'utilisation concomitante avec Métoclopramide   augmente son taux d'absorption.

L'acide ascorbique   Il est moins actif que le paracétamol. Son exposition aux produits chimiques peut accélérer les voies métaboliques supplémentation en fer . Ainsi, en abaissant la valence de 3 à 2 à partir de l'amélioration de leur absorption dans le tractus gastro-intestinal, et l'application simultanée de Déféroxamine

Lors du traitement avec et  

  et éthanol . barbituriques et .

  et .

Cimétidine

Conditions de vente

Les conditions de stockage

Date d'expiration

2 ans.

Précautions

Analogues

Pendant la grossesse et l'allaitement