Description de retard sur 03.11.2011

Remèdes antiulcéreux. Sous l'effet de réduire le volume global de ranitidine sécrétion gastrique, le nombre a diminué   pepsine   dans l'estomac. Les blocs de l'histamine H2 médicaments récepteurs sur les cellules de la muqueuse de la paroi de l'estomac, réduisant ainsi la production acide chlorhydrique . Effet anti-sécrétoire de la drogue a un effet bénéfique sur la cicatrisation des ulcères de l'estomac et du duodénum 12. Ranitidine améliore la microcirculation, renforce les processus de réparation, augmente la production de substances muqueuses. Formulation: comprimés effervescents, des comprimés enrobés, des solution (in / in / m).

Indications:

Ranitidine prescrit pour des lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, érosive oesophagite . reflyuksezofagite . Le syndrome de Zollinger-Ellison . Le médicament est prescrit pour la prévention de l'aspiration gastrique avant la chirurgie sous anesthésie générale, pneumonie d'aspiration. La ranitidine est utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde .

Contre-indications:

La ranitidine est pas indiqué pendant l'allaitement. Les patients atteints de cirrhose   foie, de porphyrie aiguë, une maladie rénale, l'encéphalopathie porto-systémique, une insuffisance hépatique prescrit avec prudence. Ne pas utiliser en pédiatrie, grossesse.

Effets secondaires:

Tractus gastro-intestinal : La bouche, dyspepsie, douleurs épigastriques à sec, constipation , Élévation des enzymes hépatiques. Moins célèbre pancréatite aiguë , Cholestatique, hépatocellulaire ou l'hépatite mixte. Des organes hématopoïétiques : Hémolytique immunitaire anémie , Aplasie (ou hypoplasie) de la moelle osseuse, pancytopénie, agranulocytose, thrombocytopénie . leucopénie . Système cardio-vasculaire : Arythmie, chute de la pression artérielle, une bradycardie, asystolie, bloc auriculo-ventriculaire . Le système nerveux : Somnolence, acouphènes, de la confusion, hallucinations , Irritabilité, mouvements involontaires. Raison : Parésie d'accommodation, vision floue. Appareil locomoteur : myalgie , Arthralgie. Système endocrinien : Gynécomastie, hyperprolactinémie , Diminution de la libido / puissance, aménorrhée . Allergies: bronchospasme, choc anaphylactique, érythème polymorphe, une éruption cutanée. Porphyrie aiguë augmentation glutamattranspeptidazy, hypercreatininemia, alopécie .

Comment utiliser:

B / dans renitidin lentement 50 mg dilué dans une solution de NaCl à 0,9%, administrée pendant 5 minutes. Si nécessaire, l'administration peut être répétée après 6-8 heures. À la vitesse de perfusion intraveineuse est de 25 mg par heure.
L'administration intramusculaire de 4 fois par jour à 50 mg. Prévention du syndrome Mendelson: 150 mg la nuit avant et deux heures avant l'anesthésie générale. Les femmes à l'accouchement: toutes les 6 heures à 150 mg. Lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal dans la période aiguë: Deux fois par jour, 150 mg ou 300 mg le soir. Cours: 4-8 semaines. Le syndrome de Zollinger-Ellison : 150 mg Initialement trois fois par jour. Dans certains cas, la dose a été augmentée à 6 g par jour.

Overdose:

Arythmie ventriculaire manifesté (introduit Lidocaïne ) bradycardie   (administré atropine ), Convulsions (diazepam prescrit au / in). L'hémodialyse est efficace.

Instructions spéciales:

Médecins important de rappeler que pour le traitement de la ranitidine peuvent être masqués par cancer de l'estomac. Avant que le cycle de traitement est nécessaire pour éliminer une tumeur maligne. Avec une levée brutale de la drogue est Le syndrome «ricochet ». Ranitidine peut causer une réaction faussement positive à la détermination de protéines dans l'urine. Il est déconseillé pendant le traitement consomment les aliments et boissons qui irritent la muqueuse de la paroi de l'estomac. Réduit la vitesse de réaction.

Interactions médicamenteuses:

Ranitidine augmente métoprolol   et l'AUC dans le sang, réduit la capacité d'absorption kétoconazole . itraconazole . Le médicament a un effet inhibiteur sur le métabolisme hépatique aminophénazone, la phénazone, la lidocaïne, diazépam, propranolol , Geksobarbitola, aminophylline, théophylline , Phénytoïne, buformine, glipizide, anticoagulants indirects, la BCCI, métronidazole . Ranitidine compatible avec le dextrose, le NaCl, le carbonate acide de sodium. Sucralfate, antiacides   réduire le taux d'absorption du médicament (recommandé entre les doses résister à au moins 2 heures). Les médicaments qui suppriment la fonction de la moelle osseuse, risque de neutropénie ont augmenté. Lorsque le tabagisme diminue l'efficacité de la ranitidine.