Description de retard sur 14/10/2014

  • Nom latin: Convulex
  • Code ATC: N03AG01
  • Substance active: L'acide valproïque (acide valproïque)
  • Fabricant: GEROT PHARMAZEUTIKA (Autriche)
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  • Composition
  • Forme du produit
  • Action pharmacologique
  • Pharmacodynamique et la pharmacocinétique
  • Indications
  • Contre-
  • Les effets secondaires
  • Instructions sur Konvuleks (méthode et dosage)
  • Overdose
  • Coopération
  • Conditions de vente
  • Les conditions de stockage
  • Date d'expiration
  • Analogues
  • Bébés
  • Pendant la grossesse (et lactation)
  • Avis
  • Prix, où acheter

 Konvuleks

Composition

5 ml Ampoule contient 500 mg de le valproate de sodium   (correspondant à 433 mg de 9 l'acide valproïque ).

1 ml de sirop contient 50 mg de substance active. Sirop   Il a l'intention pour le traitement en pédiatrie, il est une sorte de odeur fruitée. Composants supplémentaires: cyclamate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, de pêches ou arôme de framboise, la saccharine sodique, liquide maltitol.

Capsule   Il contient 150, 300 ou 500 mg de substance active. Des composants supplémentaires acide chlorhydrique, amidon hydrogénés, le sorbitol, Karion.

Forme du produit

Le médicament est disponible sous forme de sirop (forme pour les enfants), gélules, gouttes, et la solution.

Le sirop et les gouttes produites dans des flacons en verre d'un volume de 100 ml. Le pack est fait de carton 1 bouteille et un dispositif spécial pour la distribution.

Le blister contient 10, 20 capsules. Le pack de carton 5, 10 ampoules.

La solution a été déchargé dans flacons de 5 ml, emballés dans des emballages en plastique avec des cellules. La pile de carton 5 flacons.

Action pharmacologique

Antiépileptiques Valproate contenant Na. L'effet anticonvulsivant prévu deux mécanismes d'action sur le système nerveux. Direct mécanisme est basé sur l'augmentation de la concentration de valproate dans le système nerveux; indirect - par modification neurotransmetteurs Et les effets sur la membrane et l'accumulation de métabolites de la substance active.

Pharmacodynamique et la pharmacocinétique

Après avoir reçu valproate connecté Connexion levant l'acide gamma-aminobutyrique . Le traitement a réduit la durée de la phase intérimaire de sommeil, augmentation du temps de sommeil paradoxal. L'ingrédient actif est capable de pénétrer dans le lait maternel, passer à travers à la fois sang-barrière du placenta Et hémato-encéphalique. Les plus fortes concentrations observées dans le plasma et le liquide extracellulaire. Dans le sang et le liquide céphalo-rachidien accumule la même quantité de valproate.


La liaison aux protéines plasmatiques est dépendante de la dose de médicament (80 à 95%). Métabolisme   la substance active est mise en oeuvre dans le système hépatique. Avec hémodialyse   le corps est dérivé de la fraction libre seulement. Dans la pathologie du foie ralentit le temps de retrait en raison du faible métabolisme.

Indications

Le médicament est prescrit pour tous les types crises généralisées :

  • cloniques;
  • tonique;
  • tonico-clonique.

Le médicament est utilisé sous la forme de focale épilepsie   (avec ou sans généralisation secondaire). Avec trouble bipolaire   et Le syndrome maniaco   L'acide valproïque est également utilisé.

Dans la pratique pédiatrique pour la prévention des convulsions fébriles récurrents nommer sirop Konvuleks (l'inefficacité du traitement par les benzodiazépines).

La solution est utilisée pour le traitement à court terme de l'épilepsie chez les personnes qui, pour une raison quelconque, ne peut pas prendre des pilules Konvuleks.

Contre-

  • porphyrie ;
  • sévère système de pathologie hépatique pancréas ;
  • Hypersensibilité individuelle ;
  • thrombocytopénie sévère (diminution du nombre Plaquettaire );
  • diathèse hémorragique .

Précautions l'acide valproïque prescrit pour:

  • suppression l'hématopoïèse de la moelle osseuse   (anémie, leucopénie);
  • pathologie de système rénal;
  • maladies pancréatiques de compensation de phase;
  • de graves types de crises (en pédiatrie);
  • Thérapie d'autres médicaments antiépileptiques;
  • gipoproteinemii ;
  • lésions cérébrales (formes organiques);
  • enzimopatii congénitale .

Les effets secondaires Konvuleksa (effets indésirables)

Les effets indésirables sont enregistrés dans la thérapie combinée et l'acide valproïque à une concentration de 100 mg / l.

Le tube digestif:

  • anorexie   (ou, inversement, augmentation de l'appétit);
  • vomissements;
  • l'hépatite;
  • gastralgies;
  • constipation ;
  • nausées;
  • pancréatite .

Système nerveux:

  • ataxie ;
  • vertiges ;
  • coma ;
  • altération de la conscience;
  • migraine ;
  • somnolence;
  • encéphalopathie ;
  • dysarthrie;
  • stupeur.

Rarement patients humeur changeante, style de comportement et l'état mental:

  • hallucinations ;
  • fatigue;
  • humeur dépressive ;
  • l'excitation;
  • la psychose;
  • Etat hyperactif;
  • irritabilité.

Le système endocrinien:

  • une augmentation de la poitrine;
  • forme secondaire aménorrhée ;
  • dysménorrhée ;
  • galactorrhée.

Les effets secondaires de sens:

  • nystagmus;
  • diplopie;
  • «Leurres».

Moins modifications sont enregistrées par le système hémostase , Du métabolisme, les réponses allergiques . alopécie   (réaction réversible), périphérique gonflement .

Instructions sur Konvuleks (méthode et dosage)

Le sirop est pris per os pendant le repas (ce qui est permis après les repas). Le kit comprend un dispositif de mesure spécial, qui est produit avec l'aide de l'administration. La quantité journalière de l'acide valproïque est recommandé d'être divisé en 3 étapes. Sélection de la dose est effectuée en tenant compte de l'âge et du poids de l'enfant et les maladies apparentées. Dans le traitement d'autres médicaments destinés à des convulsions arrestation Konvuleksa dosage est effectué pendant 15 jours. Pour évaluer les résultats du traitement, tous les 2-3 jours, la correction de la monothérapie à la dose.

Les capsules sont destinées à une administration par voie orale, au cours d'un repas (lorsque autorisé). Capsules d'ouverture irrecevable et de broyage. La dose quotidienne peut être divisée en 2 admission. monothérapie - 7 jours. Le calcul est effectué dose quotidienne selon le schéma de 10-15 mg / kg. Le titrage est effectué en tenant compte de la concentration plasmatique de l'ingrédient actif dans le sang, la portabilité, le contrôle de l'efficacité epipristupami.

Le solvant peut servir de solution de Ringer. La dose journalière est calculée par le régime - 20-30 mg / kg.

Gouttes administrées 2-3 fois par jour avec repas. La dose journalière initiale - 10/15 mg / kg. Ensuite, tous les 4 jours afin d'accroître la dose de 200 mg.

Overdose

Symptomatologie manifeste d'une manière dépendant de la dose. Dans les cas bénins observé somnolence . nausée . vertiges . sédation . Dans respiratoire sévère d'intoxication dépression développe hyporéflexie, acidose metabolilichesky , Crampes, giptonus. Développe Rarement un gonflement du cerveau   et l'augmentation de la pression intracrânienne . Attribuez chélateurs , La thérapie posindromnuyu Adoptée.

Coopération

Non recommandé de prescrire des médicaments qui induisent ou réduire les crises seuil épileptogène . De ne pas prescrire des antipsychotiques, fenotiazinaminov. Le moût de carbapénèmes, aztréonam, et St. John réduit l'efficacité du médicament, ce qui augmente le risque de convulsions. Le phénobarbital et carbamazépine réduit le niveau de l'acide valproïque. Konvuleks ralentit felbamate. Il faut informer votre médecin de tous les médicaments avant dose de sélection d'entrée de l'acide valproïque.

Conditions de vente

Strictement prescription.

Les conditions de stockage

Le rayonnement solaire détruit la structure de la solution et le sirop. Plage de température: 15-25.

Date d'expiration

Capsules, solutions et sirop peut stocker cinq ans. Solution prête perd de son efficacité à travers la journée.

Analogues

Matchs code ATC 4ème niveau:
  •  Konvuleks
 Depakine Chronosphère
  •  Konvuleks
 Depakine
  •  Konvuleks
 Entérique Depakine 300
  •  Konvuleks
 Depakine Chrono
  • Depakine;
  • Valparin;
  • Keppra;
  • Enkorat;
  • Konvulsofin.

Bébés

Formulations de comprimés à action prolongée sont contre-indiqués pour les enfants de moins de 3 ans. Dans la pratique pédiatrique, un sirop.

Pendant la grossesse (et lactation)

Traitement anticonvulsivant avec de l'acide valproïque assume la protection maximale grossesse . Études expérimentales animales ont révélé marquée influence tératogène   substance active. Dans 2% des cas de défauts du système nerveux détectée dans les enfants qui sont nés de femmes qui ont pris Konvuleks je trimestre. Aussi, les patients de nomination expédient de l'acide folique. Avec une forte probabilité de crises une dose d'acide valproïque est prescrit au minimum, et d'annuler d'autres médicaments anticonvulsivants. Indicateur de contrôle requis de l'acide valproïque dans le sang.

Avis Konvulekse (avis de patients et les médecins)

Le médicament est utilisé activement dans la pratique neurologique pour empêcher epipripadkov. Portails contiennent une variété de témoignages de patients. La plupart d'entre eux décrivent tous les symptômes négatifs qui peuvent accompagner le cours de traitement anticonvulsivant. Nous décrivons la situation où, incapable de résister à des effets indésirables, les patients automédication annulée, après quoi les crises revinrent, modifier le style et le mode de vie des patients d'habitude.

Neurologues pédiatriques prescrivent la forme la plus accessible de la drogue - Konvuleks Sirop pour enfants. Avis aux parents confirment la grande efficacité du médicament dans le traitement de l'épilepsie, parce que le nombre et la gravité des attaques sont réduits de manière significative, en dépit de l'effet négatif de l'acide valproïque sur les capacités mentales des enfants.

Prix ​​Konvuleksa où acheter

Antiépileptique coût dépend de la chaîne forme posologique, les ventes de la région et de la pharmacie. Prix ​​Konvuleksa sous forme de comprimés - 500 roubles (500 mg, 50 pièces), comme une solution - 1400 roubles.

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