Description de retard sur 28.10.2012

Non-narcotique, agent analgésique . Le composant actif est paracétamol . La substance de base affecte centres thermorégulation, de la douleur, inhibent la cyclo-oxygénase-1, deux dans le système nerveux central. Cellulaires peroxydases ont un effet neutralisant sur l'ingrédient actif du médicament dans les foyers inflammatoires, qui bloque complètement inflammatoires . Le médicament n'a pas d'effet défavorable sur la paroi muqueuse de l'appareil digestif, par l'échange d'eau et de sel Il ne provoque pas de rétention d'eau et des ions sodium. Tylénol comprimé fabriqué dans la forme posologique sous forme de sirop, capsule, solution, suppositoire, suspension, poudre.

Indications:

Tylenol est prescrit pour le syndrome d'intensité légère à modérée nature de la douleur: névralgie , Céphalées, arthralgies, algoménorrhée , Myalgie, maux de dents, de la migraine. Le médicament est indiqué pour syndrome fébrile , Suivies par les maladies infectieuses.

Contre-indications:

Tylenol est pas indiqué en cas d'intolérance de paracétamol dans la période néonatale jusqu'à l'âge d'un mois. Lorsque l'hépatite virale, la grossesse, la vieillesse, l'allaitement, la maladie alcoolique du foie, le diabète, le manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase, avec hyperbilirubinémie bénigne , Insuffisance hépatique, une maladie rénale, le syndrome de paracétamol de Gilbert administrés avec prudence.

Effets secondaires:

Peau:   angioedème, éruption cutanée, démangeaisons . Syndrome de Lyell   (nécrolyse épidermique toxique), syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe exsudatif . Le système nerveux central   (à des doses plus élevées de paracétamol): désorientation, l'agitation, les étourdissements. Système digestif:   douleurs épigastriques, nausées, augmentation du taux d'enzymes hépatiques, gepatonekroz. Le système endocrinien:   coma hypoglycémique, hypoglycémie . Des organes hématopoïétiques : carbohemia   (douleur cardiaque, essoufflement, cyanose), sulfgemoglobinemiya, anémie . La prise de grandes doses peut provoquer thrombocytopénie, leucopénie, anémie aplasique, agranulocytose, pancytopénie. Système urinaire:   nécrose papillaire, toxicité rénale sous la forme   néphrite interstitielle , Colique néphrétique.

Overdose:

Le tableau clinique de surdosage aigu se déroule à travers 6-14 heures après l'ingestion du médicament Tylenol. Les symptômes du surdosage chronique enregistrées après 2-4 semaines. Il transpiration, des irrégularités dans le tube digestif (de gêne épigastrique, douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements, troubles de l'alimentation). Avec Le surdosage chronique   faiblesse marquée, la faiblesse, la transpiration, gepatonekroz , Hépatotoxicité, qui peut être compliquée par l'encéphalopathie hépatique: une stupeur, dépression du système nerveux central, une altération du jugement. Registres acidose métabolique . convulsions , Coma, anticoagulation, l'oedème cérébral, dépression respiratoire, développement de DIC, l'arythmie, l'hypoglycémie. Il a recommandé l'introduction de précurseurs de la synthèse du glutathion, donateurs de groupes SH.

Comment utiliser:

Comprimés de Tylenol sont pris par voie orale, boire beaucoup d'eau, de préférence après 2 heures après un repas. La dose unique pour les adultes est de 500 mg, le maximum - 1 gramme. Le médicament administré jusqu'à 4 fois par jour. La durée du traitement 5-7 jours. Avec Le syndrome de Gilbert , Les maladies hépatiques, rénales systèmes est recommandé d'augmenter l'intervalle entre les doses de la drogue ou de réduire la dose.

Instructions spéciales:

Les patients atteints de hépatose alcoolique   augmente considérablement le risque de dommages aux tissus du foie pendant le traitement avec du paracétamol. Syndromes fébriles prolongés (plus de 3 jours) pendant le traitement avec le médicament Tylenol est nécessaire de consulter un spécialiste. Le médicament peut fausser les résultats des tests de laboratoire, affecter le niveau L'acide urique Glucose. Thérapie Tylenol exige un contrôle sur le travail du système hépatique, l'état du sang. Les patients atteints de diabète, il est important de prendre en compte la teneur en saccharose du sirop (en 5ml - 0 06HE).

Interactions médicamenteuses:

Tylenol est capable de réduire l'efficacité de médicaments uricosuriques . Le médicament augmente l'effet de médicaments anticoagulants   en raison d'une diminution de la synthèse de facteurs procoagulants dans le système hépatique. Avec l'admission de barbituriques, l'éthanol, la phénytoïne, la phénylbutazone, la rifampicine, les antidépresseurs tricycliques , La phénylbutazone, les inducteurs d'oxydation microsomaux, agents hépatotoxiques augmente la production de métabolites hydroxylés actifs qui augmente considérablement le risque d'intoxication grave, même quand surdoses mineures. L'efficacité du paracétamol est réduite par l'administration chronique de barbituriques. Dès réception de l'éthanol augmente le risque de formes aiguës de pancréatite. Le risque de dommages est réduit hépatotoxicité tout en prenant de la cimétidine, les inhibiteurs d'oxydation microsomal. Tylénol prolongée de thérapie et d'autres médicaments dans le groupe des AINS augmente le risque de nécrose papillaire rénale Néphropathie "analgésique", ainsi que accélère la survenue de l'insuffisance rénale au stade terminal. Le traitement à long et simultané salicylates   paracétamol et conduit au développement de la pathologie du cancer de la vessie, du système rénal. Diflunisal médicament deux fois augmente les concentrations plasmatiques de la substance active, un Tylénol un risque accru de 50% hépatotoxicité . Gematotoksichnosti médicaments augmente lorsqu'il est appliqué agents myélotoxiques.